Adalimumab para la psoriasis

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Índice de contenidos

Adalimumab: Tratamiento Biológico para Psoriasis y Otras Condiciones

El adalimumab pertenece a la clase de medicamentos biológicos conocidos como bloqueadores del factor de necrosis tumoral (TNF). Este tratamiento está aprobado para su uso en adultos y niños mayores de 4 años en el manejo de la psoriasis, la artritis psoriásica, la artritis idiopática juvenil poliarticular, la espondilitis anquilosante, la artritis reumatoiderheumatoid1__protectwyjqcm90zwn0il0_focusfillwzi5ncwymjisingildfd-3338008-2485439-jpg-7061078Artritis Reumatoide: Definición y Manifestaciones Cutáneas La artritis reumatoide (AR) es una compleja enfermedad clasificada dentro de los trastornos del tejido conectivo. Se define como un crónico trastorno sistémico de naturaleza inflamatoria que progresa dañando progresivamente las articulaciones del cuerpo humano. Los síntomas cardinales de la AR incluyen dolor articular, hinchazón, deformidad, debilidad y una marcada rigidez. Estos efectos suelen concentrarse en las articulaciones más pequeñas, como las de manos, más, la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn, además de la uveítis. Es importante destacar que en septiembre de 2015, la FDA también autorizó el uso de adalimumab para tratar la hidradenitis supurativahidradenitis1__protectwyjqcm90zwn0il0_focusfillwzi5ncwymjisinkildg1xq-5654505-4116467-jpg-5853561Consulte el Manejo de la hidradenitis supurativa: una declaración de consenso de Australasia Entendiendo la Hidradenitis Supurativa: Definición y Características La hidradenitis supurativa (HS) es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel que afecta específicamente las áreas ricas en glándulas apocrinas, como las axilas, la ingle y debajo de los senos. Esta afección se manifiesta a través de nódulos dolorosos y recurrentes, abscesos que pueden drenar pus, la formación de más.

En Nueva Zelanda, PHARMAC aprobó la financiación (bajo circunstancias específicas de aplicación de autoridad especial) en octubre de 2019 para casos de psoriasis severa resistente a otros tratamientos, hidradenitis supurativa de moderada a severa, el síndrome de Behcet y la pioderma gangrenoso.

La formulación original de adalimumab se conoce comercialmente como Humira®. Actualmente, también existen versiones biosimilares del adalimumab disponibles en diversos mercados internacionales.

Eficacia de Adalimumab Específicamente en el Tratamiento de la Psoriasis

La efectividad del adalimumab ha sido evaluada exhaustivamente en ensayos clínicos con miles de pacientes adultos diagnosticados con psoriasis moderada a grave. La valoración de la medicación se centró en el Índice de Área y Severidad de la Psoriasis (PASI), comparando las puntuaciones pretratamiento con las obtenidas tras administrar adalimumab a una dosis de 40 mg cada dos semanas.

Los resultados demostraron un alto nivel de respuesta: más del 70% de los participantes alcanzaron una reducción del 75% en su puntuación PASI a las 16 semanas de tratamiento. Adicionalmente, entre el 15% y el 20% de los pacientes experimentaron una remisión casi total de su psoriasis.

El adalimumab no constituye una cura definitiva para la psoriasis; por lo tanto, su administración debe mantenerse a largo plazo. A pesar de su alta eficacia general, se observa que en ocasiones la condición dermatológica puede reactivarse a pesar de continuar con las inyecciones programadas. Este fenómeno se conoce como falla secundaria del tratamiento.

Asimismo, el régimen de 40 mg de adalimumab cada dos semanas fue evaluado en cientos de pacientes con artritis psoriásica. La mayoría de estos pacientes reportaron una atenuación del dolor y la inflamación articular, con varios individuos experimentando un beneficio notable gracias a esta terapia biológica.

Comparativa Visual: Psoriasis antes y 6 meses después de iniciar el tratamiento con adalimumab

Imágenes que muestran la piel de un paciente con psoriasis antes de iniciar el tratamiento con adalimumab

Psoriasis antes de comenzar a tomar adalimumab

Imágenes que muestran la piel de un paciente con psoriasis antes de iniciar el tratamiento con adalimumab

Psoriasis antes de comenzar a tomar adalimumab

Imágenes que muestran la piel de un paciente con psoriasis antes de iniciar el tratamiento con adalimumab

Psoriasis antes de comenzar a tomar adalimumab

Imágenes que muestran la piel de un paciente con psoriasis 6 meses después de iniciar el tratamiento con adalimumab

Psoriasis 6 meses después de comenzar con adalimumab

El contenido del artículo parece terminar de forma abrupta tras la estructura de imágenes. Si hay más contenido, por favor, proporciónelo para completar la revisión. Si este es el final, se sugiere añadir una conclusión breve sobre el manejo a largo plazo de estos tratamientos biológicospsoriasis-red-plaques__protectwyjqcm90zwn0il0_focusfillwzi5ncwymjisingildfd-2968771-6597070-jpg-1818466Definición y Uso de los Tratamientos Biológicos En su definición más técnica, un tratamiento biológico o "fármaco biológico" se refiere a cualquier medicamento que sea un producto biológico. Esto abarca la mayoría de los fármacos derivados de organismos vivos, como plantas, animales u hongos, o aquellos desarrollados mediante procesos de bioingeniería. Sin embargo, en la práctica clínica y el uso común, los términos 'tratamiento biológico' y 'biológico' se emplean específicamente más.

En conclusión, adalimumab representa un avance significativo en el manejo de enfermedades autoinmunes crónicas como la psoriasis y la artritis psoriásica, ofreciendo alivio sustancial a la mayoría de los pacientes. Es fundamental mantener la adhesión al régimen de tratamiento prescrito y consultar al especialista ante cualquier signo de pérdida de efectividad o efectos secundarios.

Imágenes de antes y después: Psoriasis en placas mejorada significativamente seis meses después de iniciar el tratamiento con adalimumab
Psoriasis seis meses después de comenzar el tratamiento con adalimumab.
Imágenes de antes y después: Psoriasis en placas mejorada significativamente seis meses después de iniciar el tratamiento con adalimumab
Psoriasis seis meses después de comenzar el tratamiento con adalimumab.

Explore más casos visuales de cómo el adalimumab trata la psoriasis.

Mecanismo de Acción y Administración del Adalimumab

El adalimumab es un anticuerpo monoclonal recombinante que está compuesto únicamente por péptidos humanos. Su función principal consiste en unirse directamente a las moléculas de TNF (Factor de Necrosis Tumoral) presentes en la sangre y en los tejidos afectados por la enfermedad. Al unirse al TNF, el adalimumab inhibe su capacidad para desencadenar la inflamación, que es el proceso responsable de la formación de las placas características de la psoriasis.

Además de su uso en psoriasis, el adalimumab ha demostrado ser efectivo en el tratamiento de otras condiciones inflamatorias de la piel, incluyendo la hidradenitis supurativa, para la cual está específicamente aprobado. En algunos sistemas de salud, como en Nueva Zelanda, también está financiado para el manejo de casos seleccionados de enfermedad de Behçetlip-ulcer__protectwyjqcm90zwn0il0_focusfillwzi5ncwymjisingildfd-7887695-6388647-jpg-2190192Enfermedad de Behçet: Síntomas, Causas y Riesgos La Enfermedad de Behçet (también conocida como síndrome) es una patología poco frecuente que se manifiesta mediante una tríada de síntomas característicos: dolorosas úlceras orales, lesiones genitales, y complicaciones oculares y cutáneas como lesiones específicas. Esta afección lleva el nombre del dermatólogo turco Hulusi Behçet, quien la describió formalmente en 1924. Históricamente, también se le denominó Enfermedad de Adamantiades-Behçet. Investigando la Etiología de más y pioderma gangrenosopyodgan1__protectwyjqcm90zwn0il0_focusfillwzi5ncwymjisingildfd-6974504-1748948-jpg-2671133Comprensión del Pioderma Gangrenoso: Síntomas y Asociaciones El pioderma gangrenoso se manifiesta clínicamente a través de una úlcera de rápido crecimiento y notablemente dolorosa. Esta condición pertenece a un grupo de trastornos autoinflamatorios conocidos como dermatosis neutrofílicas. Es fundamental comprender que el término "pioderma gangrenoso" es histórico. Esta afección no implica una infección (pioderma) y, crucialmente, tampoco causa gangrena. Sus sellos distintivos incluyen una úlcera de espesor total que presenta más.

Administración y Posología del Adalimumab

El adalimumab se administra mediante una inyección subcutánea programada una vez cada dos semanas. Este medicamento se presenta en formatos listos para usar, como jeringas precargadas o autoinyectores tipo pluma. Tras recibir la formación y el asesoramiento iniciales, la mayoría de los pacientes están capacitados para autoadministrarse la dosis en áreas como el muslo o el abdomen.

Es crucial rotar los sitios de inyección en cada aplicación. Esta práctica ayuda a minimizar el dolor local y previene que la zona tratada desarrolle sensibilidad, enrojecimientoflushing3__protectwyjqcm90zwn0il0_focusfillwzi5ncwymjisingildfd-9398721-4090587-jpg-2643589Componentes y Diagnóstico del Enrojecimiento Facial El enrojecimiento, conocido médicamente como rubor, se produce cuando los vasos sanguíneos superficiales de la piel se dilatan. Si esta dilatación es mediada por la actividad de los nervios que inervan dichos vasos, frecuentemente se acompaña de sudoración. Por otro lado, los agentes que actúan directamente sobre la pared vascular provocan típicamente un rubor seco, sin transpiración. Imágenes Ilustrativas del Enrojecimiento Enrojecimiento inducido por más, hematomas o endurecimiento en la piel con el tiempo.

Guía Visual para el Tratamiento con Adalimumab

Paso uno: Retirar las tapas de seguridad de la pluma inyectora de adalimumab.
Retirar las tapas de la pluma.
Paso dos: Administrar la inyección subcutánea con la pluma de adalimumab.
Administrar la inyección subcutánea.
Paso tres: Presionar suavemente sobre el área de inyección subcutánea después de la aplicación del adalimumab.
Presionar en el lugar de la inyección.

La administración correcta y el seguimiento de las indicaciones profesionales son fundamentales para maximizar la eficacia del adalimumab en el control de enfermedades inflamatorias crónicas.

La dosificación recomendada para el tratamiento de la psoriasis es de 80 mg inicialmente, seguidos de 40 mg administrados una semana después. Posteriormente, la dosis de mantenimiento habitual es de 40 mg administrados cada quince días como toma única.

Es posible continuar con otros medicamentos, incluyendo metotrexato y acitretinaacitretin-nails__protectwyjqcm90zwn0il0_focusfillwzi5ncwymjisingildfd-5213070-5648265-jpg-7495715Acitretina: Usos, Mecanismo de Acción y Precauciones Esenciales Definición y Administración de Acitretina La acitretina es un retinoide oral, un derivado sintético de la vitamina A, empleado primariamente para tratar formas graves de psoriasis. Generalmente, la dosificación oscila entre 0,25 y 1 mg por kilogramo de peso corporal diario. Es fundamental que su ingesta se realice siempre después de una comida, ya que requiere la presencia de grasa dietética para más, durante el tratamiento con adalimumab.

Pruebas Requeridas Antes de Iniciar el Tratamiento con Adalimumab

Los dermatólogos probablemente solicitarán análisis de sangre completos, incluyendo la función renal y hepática, perfiles de lípidos en ayunas y anticuerpos antinucleares (ANA) antes de iniciar la terapia con adalimumab. En el caso de las pacientes femeninas, una prueba de embarazo podría ser pertinente.

Los pacientes deben someterse a pruebas de detección de tuberculosismantoux1__protectwyjqcm90zwn0il0_focusfillwzi5ncwymjisingildmzxq-8019095-1019126-jpg-8228994Entendiendo la Tuberculosis: Definición, Riesgos y Detección ¿Qué es la Tuberculosis (TB)? La tuberculosis (TB) es una enfermedad infecciosa grave causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis, identificada como una bacteriana infección. Cuando esta infección se activa, puede provocar graves problemas de salud e incluso ser mortal, además de suponer un riesgo de contagio para otras personas. Los signos comunes de un cuadro de TB activa incluyen: • Fiebre y sudores más (TB), ya sea activa o latente, así como de hepatitis viral (VHA, VHB, VHC) y virus de la inmunodeficienciaComprensión de la Inmunodeficiencia: Causas, Tipos y Consecuencias ¿Qué Provoca la Inmunodeficiencia y Cómo se Manifiesta? La inmunodeficiencia surge de un funcionamiento inadecuado del sistema inmunológico. Este estado puede ser desencadenado por una amplia variedad de factores, incluyendo síndromes hereditarios, infecciones, uso de ciertos medicamentos, condiciones médicas subyacentes, el embarazo, el proceso natural de envejecimiento y muchas otras causas. La gravedad de esta alteración es variable, lo que da lugar más humana (VIH). Si alguna de estas infecciones está presente, deben recibir tratamiento antes de comenzar con adalimumab.

Consideraciones sobre Vacunación Durante el Tratamiento

Es fundamental revisar el historial de vacunación de los pacientes antes de iniciar el tratamiento con adalimumab. De ser necesario, las vacunas deben ser puestas al día antes de comenzar la terapia. Se recomienda específicamente la vacunación anual contra la influenza.

Las vacunas vivas no deben administrarse mientras se esté bajo tratamiento con adalimumab, ya que existe el riesgo de inducir enfermedad en individuos con inmunosupresión. Las vacunas virales vivas atenuadas disponibles actualmente incluyen aquellas contra el sarampiónmeasles01__protectwyjqcm90zwn0il0_focusfillwzi5ncwymjisingildfd-2026272-9349998-jpg-2678426Sarampión: Causas, Síntomas y Riesgos de una Infección Altamente Contagiosa Si sospecha de un diagnóstico confirmado de sarampión, puede enviar sus fotografías relevantes a DermNet para su revisión. El sarampión, también conocido por otros nombres como sarampión inglés, rubéola o morbilli, es provocado por un virus sumamente infección— que se manifiesta con fiebre alta y una característica erupción cutánea. Es fundamental destacar que el sarampión es catalogado como una enfermedad más, paperas, rubéolarubella3__protectwyjqcm90zwn0il0_focusfillwzi5ncwymjisinkildgwxq-8305938-2216950-jpg-1097524```html Comprensión de la Rubéola: Síntomas, Causas y Transmisión La rubéola es una enfermedad viral que se manifiesta típicamente a través de una erupción cutánea, inflamación de las glándulas y la presencia de fiebre. Generalmente, esta enfermedad se considera leve. Sin embargo, su gravedad aumenta drásticamente si la infección ocurre durante el embarazo, ya que puede derivar en el síndrome de rubéola congénito, causando abortos espontáneos, muerte fetal o graves más, varicelavaricella121__protectwyjqcm90zwn0il0_focusfillwzi5ncwymjisingildfd-7473508-8067759-jpg-9756555Guía Completa sobre la Varicela: Etiología, Contagio y Sintomatología La varicela representa una infección viral altamente transmisible, cuya característica definitoria es el desarrollo de una fiebre aguda seguida de una erupción vesicular muy característica, afectando primordialmente a la población pediátrica. El origen del nombre "varicela" presenta diversas teorías. Una hipótesis sugiere una derivación del término francés para garbanzo (*chiche pois*). Otra interpretación propone que "pollo" se deriva de una expresión más, fiebre amarilla, influenza (en su versión intranasal) y la vacuna oral contra la polio. Entre las vacunas bacteriano vivas atenuadas se encuentran la BCG y la vacuna oral contra la fiebre tifoideaEntendiendo la Fiebre Tifoidea: Causas, Síntomas y Diagnóstico Definición y Síntomas de la Fiebre Tifoidea La fiebre tifoidea, también denominada fiebre entérica, es una infección grave provocada por la bacteria *Salmonella enterica* serovar Typhi. Los síntomas característicos de esta afección suelen ser inespecíficos, lo que a veces dificulta el diagnóstico inicial. Entre las manifestaciones clínicas más comunes se incluyen: • Estreñimiento o diarrea • Dolor abdominal • Molestias musculares generalizadas más.

Para más información detallada sobre este tema, consulte la guía sobre inmunización en pacientes de dermatología inmunosuprimido.

Precauciones Esenciales Durante el Uso de Adalimumab

Riesgo de Infecciones

Dado que adalimumab actúa específicamente contra el TNF, teóricamente su impacto sobre el resto del sistema inmunológico debería ser limitado. No obstante, se debe aplicar cautela al considerar su uso en pacientes predispuestos a infecciones, o aquellos con crónico o recurrente Infecciones. El tratamiento concurrente con corticosteroides, azatioprina o ciclosporinaflexural-eczema27__protectwyjqcm90zwn0il0_focusfillwzi5ncwymjisinkildg1xq-6758753-3084215-jpg-4608230Comprendiendo la Ciclosporina: Usos e Indicaciones Terapéuticas La ciclosporina es un fármaco inmunosupresor fundamental, empleado principalmente en el tratamiento de diversas enfermedades inflamatorias graves. Su aplicación se extiende a condiciones que afectan tanto la piel como otros órganos internos del cuerpo. En Nueva Zelanda, este tratamiento está accesible y completamente financiado en sus formulaciones de tabletas y líquido oral. Adicionalmente, existen versiones oftálmicas (gotas para los ojos) e inyectables, aunque más eleva el riesgo de infección. Estas infecciones pueden ser causadas por bacterias, micobacterias, hongos invasor (como la diseminada, aspergilosisaspergillus__protectwyjqcm90zwn0il0_focusfillwzi5ncwymjisingildfd-2838797-6123123-jpg-2374171Comprendiendo la Aspergilosis: Causas, Riesgos y Manifestaciones Clínicas La aspergilosis es una enfermedad infecciosa compleja causada principalmente por el género de hongos conocido como Aspergillus. Este patógeno es ubicuo y su comprensión es vital para el diagnóstico y manejo clínico. ¿Qué es el hongo Aspergillus? Aspergillus es un moho fúngico que se encuentra abundantemente en el entorno que nos rodea. Sus colonias prosperan en el suelo, la materia vegetal en más, coccidioidomicosisComprendiendo la Coccidioidomicosis: Síntomas, Causas y Diseminación La coccidioidomicosis constituye una infección fúngica que afecta primariamente el sistema pulmonar y el tracto respiratorio. En circunstancias poco comunes, esta patología tiene la capacidad de diseminarse a otras zonas del organismo. Es importante destacar que la coccidioidomicosis es también conocida por diversos nombres populares, tales como la fiebre del Valle de San Joaquín, o simplemente fiebre del Valle, o el reumatismo del más), virus, parásitos u otros agentes oportunistas.

Existe una preocupación particular respecto a que adalimumab pueda reactivar la tuberculosis (TB) (incluyendo el riesgo asociado con la vacuna Bacillus Calmette-Guérin [BCG]), así como aumentar el riesgo de reactivación de la hepatitis B y C, e infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), listeria y legionella.

Debe evitarse la inmunización con vacunas vivas (como las de fiebre amarillaComprendiendo la Fiebre Amarilla: Transmisión, Síntomas y Diagnóstico La fiebre amarilla es una enfermedad viral alarmante que prevalece en las zonas tropicales de África y América. Este virus, clasificado dentro del grupo de los flavivirus, se propaga exclusivamente a través de la picadura de mosquitos de los géneros *Aedes* y *Haemagogus*. La infección genera un amplio espectro de respuestas, desde cuadros leves hasta enfermedades graves que pueden comprometer la vida. más, varicela, herpes zóster, sarampión/paperas/rubéola [MMR], o BCG).

Otros Factores de Riesgo a Considerar

El adalimumab también requiere un uso prudente en las siguientes circunstancias:

  • Insuficiencia cardíaca congestiva: este medicamento no debe ser administrado a pacientes que presenten esta condición.
  • Pacientes con insuficiencia cardíaca moderada o grave.
  • Trastornos desmielinizantes del sistema nervioso central (SNC) preexistentes o de inicio reciente (p. ej., esclerosis múltiple).
  • Pacientes con cáncer de piel o con alto riesgo de desarrollarlo.
  • Pacientes con antecedentes de cáncer.

Los pacientes que toman anakinraAnakinra: Agente Biológico para Enfermedades Reumatoides y Dermatológicas Anakinra es un agente biológico recombinante empleado primordialmente en el tratamiento de enfermedades reumáticas, como la artritis reumatoide. Recientemente, su utilidad se ha expandido, demostrando ser eficaz en el manejo de diversas afecciones cutáneas inflamatorias. Composición y Desarrollo de Anakinra Anakinra funciona como un antagonista del receptor de interleucina-1 (IL-1Ra), generado mediante tecnología de ADN recombinante, utilizando un sistema de expresión bacteriano más, un medicamento utilizado para la artritis reumatoide, no deben ser tratados con adalimumab.

Se desconoce la seguridad del adalimumab durante el embarazo y la lactancia; por lo tanto, su uso generalmente no se recomienda. Siempre que sea posible, se aconseja suspender el medicamento varios meses antes de la concepción.

A los pacientes que requieren una cirugía mayor se les puede recomendar suspender temporalmente adalimumab entre 2 y 3 meses antes de una operación programada. El tratamiento puede reanudarse 2 semanas después de la cirugía, siempre y cuando no exista infección activa.

Efectos Adversos del Adalimumab y Riesgos

Generalmente, el adalimumab es bien tolerado. La reacción secundaria más frecuente parece ser la presencia de reacciones leves a moderadas en el sitio de la inyección (incluyendo enrojecimiento, hinchazón, picazón o dolor), afectando aproximadamente al 20% de los pacientes. El riesgo principal del tratamiento radica en las infecciones, que pueden ser leves o graves y requieren atención inmediata.

En raras ocasiones, se han reportado reacciones cutáneas graves, como el empeoramiento de la psoriasis, vasculitis, anafilaxiaurt1__protectwyjqcm90zwn0il0_focusfillwzi5ncwymjisingildfd-3117133-3954282-jpg-9407501Entendiendo la Anafilaxia: Causas, Síntomas y Clasificación Definición y Signos Clave de la Anafilaxia La anafilaxia se define como una reacción de hipersensibilidad sistémico severa y de rápida progresión. Típicamente, esta reacción está acompañada por manifestaciones cutáneas como erupción o urticaria. Una anafilaxia completa o clásica a menudo implica la aparición de urticaria y angioedema, simultáneamente con compromiso respiratorio (como el broncoespasmo) o circulatorio (presentando hipotensión). Clasificación de las Reacciones más, Síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis tóxica epidérmica.

Como ocurre con todos los medicamentos inmunomoduladores, existe un riesgo potencial de desarrollar ciertos tipos de linfomaComprendiendo el Linfoma: Definición y Clasificaciones El linfoma se define como una maligna proliferación anormal de linfocitos. La categorización de los distintos tipos de linfomas es inherentemente compleja y su clasificación está en constante evolución, impulsada por los avances en la comprensión de su origen y comportamiento biológico [1–3]. El proceso diagnóstico del linfoma habitualmente requiere la obtención de una muestra mediante biopsia de un linfa nodo, tejido circundante o más (cáncer de glóbulos blancos). Estos casos se han notificado raramente en pacientes tratados con adalimumab, generalmente aquellos que también recibían otros inmunosupresores como azatioprina o mercaptopurina.

También se han reportado casos de cáncer de pielmiiskin-3-2-133__scalewidthwzewmf0-4516532-8990298-jpg-2113061Comprendiendo el Cáncer de Piel Las neoplasias malignas cutáneas nacen de la proliferación celular descontrolada de cualquier tipo de célula de la piel. Este crecimiento anómalo difiere significativamente de la regeneración cutánea habitual, donde la replicación celular se mantiene rigurosamente regulada. Cada variante específica de cáncer cutáneo manifiesta características clínicas y patológicas propias. Las tres formas más prevalentes y comunes de malignidad en la piel incluyen: • Carcinoma de Células más, específicamente carcinoma de células escamosas, en pacientes en tratamiento con adalimumab. Esto suele ocurrir en aquellos con factores de riesgo preexistentes, como exposición solar acumulada o tratamientos previos con fotoquimioterapia (PUVA).

Monitoreo Durante el Tratamiento con Adalimumab

Se requieren visitas de seguimiento periódicas para evaluar de manera continua la seguridad y la eficacia del tratamiento. Se recomienda que los pacientes que reciben terapias biológicas se sometan a análisis de sangre de rutina cada seis meses, incluyendo hemogramas completos y pruebas de función hepática. Adicionalmente, las pruebas de detección de tuberculosis deben repetirse ocasionalmente.

La medición de los niveles sanguíneos de adalimumab puede ser útil para supervisar el cumplimiento terapéutico del paciente y ayudar a determinar la dosis óptima para cada individuo.

Criterios para la Interrupción del Tratamiento con Adalimumab

El tratamiento con adalimumab debe ser suspendido en las siguientes situaciones clínicas:

  • Aparición de una infección grave (puede reintroducirse una vez resuelta la infección).
  • Presentación de síntomas sistémicos graves inexplicables que sugieran una infección.
  • Descompensación respiratoria o aparición de dificultad para respirar debido a insuficiencia cardíaca o enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
  • Antes de ciertos procedimientos quirúrgicos electivos: los protocolos varían desde no interrumpir la medicación hasta suspenderla un mes antes de la cirugía electiva. Se permite reiniciar el tratamiento después de la operación si no hay infección y la cicatrización es adecuada.
  • Cuando se diagnostica un cáncer, incluyendo linfoma, cáncer sólido, carcinoma de Células de Merkel (una forma agresiva de cáncer de piel asociada a inmunosupresión), o múltiples carcinomas de células escamosas. El carcinoma celular basal generalmente no requiere la interrupción del tratamiento con adalimumab.
Las hojas de datos aprobadas por Nueva Zelanda son la fuente oficial de información para los medicamentos recetados, incluidos los usos aprobados y la información sobre riesgos. Consulte la hoja de datos individual de Nueva Zelanda en el Sitio web de Medsafe.

Si no tiene su sede en Nueva Zelanda, le sugerimos que consulte con la agencia nacional de aprobación de medicamentos para obtener más información sobre los medicamentos (por ejemplo, el Administración Australiana de Productos Terapéuticos y el Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU.) o un formulario nacional o aprobado por el estado (por ejemplo, el Formulario de Nueva Zelanda y Formulario de Nueva Zelanda para niños y el Formulario nacional británico y Formulario nacional británico para niños).

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