Urticaria-vasculitis

Wat is netelroos vasculitis?

La vasculitis urticariana es una variante de huid vasculitis de vasos pequeños. Se caracteriza por parches inflamados y enrojecidos o netelroos en la piel que parece parecerse netelroos, pero cuando la piel se examina de cerca bajo un microscoop, se encuentra una vasculitis (inflamada aderen).

La vasculitis urticaria generalmente se clasifica en dos tipos:

• Vasculitis urticariana normocomplementaémica
• Vasculitis hipocomplementaémica urticariana

Estos se distinguen por encontrar niveles normales o reducidos de aanvulling eiwitten en análisis de sangre. Aunque ambos tipos pueden estar asociados con systemisch symptomen zoals angio-oedeem, dolor abdominal o en el pecho, koorts, y dolor articular, esto es más evidente en la forma hipocomplementaémica. Este formulario también se ha vinculado al bindweefsel enfermedad del lupus eritematoso sistémico (LES).

¿Qué causa la vasculitis urticariana?

Se desconoce la causa de la vasculitis urticariana, pero se ha asociado con las siguientes afecciones:

• Ontstekingsremmend trastornos conectivos como LES y Sjögren syndroom.
• immunoglobuline trastornos como inmunoglobulina A e inmunoglobulina M monoklonaal gammapatías
• Leukemie y cánceres internos
• Enfermedades virales como hepatitis B, hepatitis C y mononucleosis infecciosa (fiebre glandular)
• Condiciones inducidas por fármacos de ACE remmers, penicilina, sulfonamidas, fluoxetina y tiazidas.

Sin embargo, la mayoría de los casos de vasculitis urticariana son idiopathisch (es decir, no hay una causa conocida).

¿Cuáles son las características clínicas de la vasculitis urticariana?

Eerst symptoom de vasculitis urticaria es una urticaria uitslag (estos se caracterizan por ronchas) que a menudo es doloroso o tiene una sensación de ardor. En algunos casos, las ronchas pican. los verwondingen son manchas rojas o platen que puede tener un centro blanco, y petechiën puede aparecer. A diferencia de la urticaria, las lesiones de vasculitis urticariana suelen durar más de 24 horas en una ubicación fija, después de lo cual se resolverán lentamente de forma espontánea. ecchymose of hyperpigmentatie puede ocurrir en el proceso de curación.

Además de las lesiones cutáneas, los pacientes con vasculitis urticaria también pueden ontwikkelen síntomas sistémicos que incluyen lichtgevoeligheid, gezwollen lymfe knooppunten, dolor en las articulaciones (50%), fiebre, dolor abdominal (20%), dificultad para respirar y problemas pulmonares y renales.

Ver más imágenes de vasculitis urticaria.

¿Cómo se diagnostica la vasculitis urticariana?

een huid biopsie puede realizarse para confirmar la vasculitis urticariana. Microscopisch Los hallazgos de lesiones tempranas incluyen un neutrofielen leukocytoclastisch vasculitis, en la que hay daño a los vasos pequeños en las capas medias de la piel (dermis). En lesiones posteriores, un lymfocytisch se puede observar vasculitis.

Una mayor investigación puede encontrar enfermedades asociadas. Los estudios de laboratorio pueden incluir nier función y immunologisch estado. Se debe realizar una radiografía de tórax en pacientes con hipocomplementemia y problemas respiratorios.

¿Cuál es el tratamiento de la vasculitis urticariana?

Los pacientes con vasculitis urticariana normocomplementaémica suelen tener una afectación sistémica mínima o nula y las lesiones suelen resolverse por sí solas con el tiempo.

El tratamiento se basa en los efectos sistémicos de la enfermedad y el grado de afectación cutánea. Antihistamínicos o no esteroides ontstekingsremmend de drugsNSAID's) se puede utilizar para aliviar los síntomas.

Tratamientos que pueden utilizarse a largo plazo controleren de vasculitis urticariana grave que pueden estar asociadas con síntomas sistémicos incluyen:

• Dapson
• colchicine
• hydroxychloroquine
• Indometacina / indometacina (un Droga anti-inflamatoria libre de esteroides)
• corticosteroïden, como prednisona oral

Para los casos de vasculitis urticaria que son resistentes al tratamiento con corticosteroides, otros immunosuppressief Se pueden considerar agentes como azatioprina, ciclofosfamida o ciclosporina.