introduzione
Il reticoloistiocitoma (reticoloistiocitosi) è aCellula di Langerhans istiocitosi. Lesioni può essere solo (ad es. solitario cutaneo reticoloistocitoma) o multipli (ad esempio multicentrico reticoloistiocitosi). La reticoloistocitosi multicentrica è caratterizzata da o cutanea membrana mucosa papulare lesioni associate a gravi poliartrite e artralgie.
Istologia reticoloistiocitoma
Nel reticoloistiocitoma, le sezioni mostrano a diffondere infiltrazione di numerosi grandi, mononucleati o multinucleato istiociti a derma (Figure 1-3). Ci sono partner linfociti e dermico fibrosi. Tipicamente, il lesione le cellule sono rosa denso citoplasma, chiamato anche "oncocitico" o "vetro smerigliato" (Figure 2, 3).
Patologia del reticoloistiocitoma
Figura 1
figura 2
figura 3
Studi speciali per reticoloistiocitoma
Le cellule del reticoloistiocitoma sono positive per CD68 e fattore 13a. S100 e CD1a sono generalmente negativi.
Diagnosi differenziale reticoloistiocitoma
Altro istiocitica Malattie: tipicamente mancano del caratteristico citoplasma "smerigliato" visto nel reticoloistiocitoma. Oltre alle caratteristiche morfologiche, possono essere utilizzati studi immunoistochimici di CD1a e S100 per escludere rispettivamente l'istiocitosi a cellule di Langerhans e la malattia di Rosai-Dorfman.
Gioventù lo xantogranuloma mostra "Touton" cellule gigantie lipidizzazione degli istiociti. Istocitosi più rare possono richiedere studi immunoistochimici più estesi e correlazioni cliniche.
