Il pemfigo volgare è un cronica vescicolobolloso disturbo della pelle caratterizzato da autoanticorpi contro desmoglein 3, che è un componente di desmosome (un intracellulare adesione molecola). Interruzione di cheratinociti l'adesione porta a vesciche superficiali e erosione che colpisce la pelle e / o mucoso membrane.
Istologia pemfigo volgare
Presto lesioni spettacolo di pemfigo volgare soprabasale epidermico acantolisi, fenditura e vesciche. La cavità del blister può contenere infiammatorio cellule comprese eosinofili e arrotondato Acantolitico cellule con intensamente eosinofila citoplasma e a perinucleare aura. Il pavimento del blister può essere rivestito cheratinociti, il "motivo della lapide" (figure 1, 2). Anche l'acantolisi può influenzare annesso. Cutanea le modifiche includono perivascolare infiammatorio infiltrarsi in particolare con eosinofili.
Patologia del pemfigo volgare
Figura 1
figura 2
figura 3
Figura 4
Studi speciali sul pemfigo volgare
Diretto immunofluorescenza può essere positivo in perilesionale pelle con intercellulare Depositi di IgG e / o C3 nel epidermide (Figure 3, 4). Antigene dichiarazione può essere visto in capelli follicoli (follicolare guaina radicolare esterna e matrice germinale), il che significa che l'immunofluorescenza diretta può essere positiva se eseguita su follicoli piliferi spiumati.
Diagnosi differenziale pemfigo volgare
Malattia di Darier: fessura soprabasale con discheratosi sotto forma di corpi e brufoli. L'immunofluorescenza è negativa.
Malattia di Hailey-Hailey: interruzione di epitelio adiacente per bolle (intatto in pemfigo volgare) con conservazione di allegati strutture. L'immunofluorescenza è negativa.
Pemfigo foliaceo: acantolisi più superficiale all'interno del granulare cap. Manca membrana mucosa intervento.
Malattia di Grover: esiste una forma simile al pemfigo di questa malattia. L'immunofluorescenza negativa e l'assenza di coinvolgimento annessiale sono caratteristiche utili.
