Patologia del miofibroma

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Il miofibroma è un benigno fibroso tumore. È più comunemente un solitario lesione che si manifesta nei primi 2 anni di vita, quando viene anche chiamato miofibroma infantile solitario. Si ritiene che sia di origine miofibroblastica.

Istologia miofibroma

La visualizzazione a bassa potenza del miofibroma mostra un tumore multinodulare ben definito che si manifesta in profondità derma o sottocute (Figura 1). Anche a bassa potenza un modello di ramificazione simile a uno staghorn vasi sanguigni può essere visto tra il tumore noduli (Figura 2). aree di calcificazione può essere visto spesso (figure 2, 3 e 5). I noduli tumorali sono costituiti da a cellula mandrino proliferazione con breve paffuto core (Figure 4, 5 e 6). UN basofili tingere sul fuso periferica La componente dei noduli è evidente (Figure 7 e 8). Sclerotico collagene al centro dei noduli tumorali conferisce un aspetto bifasico al tumore (Figura 9).

Patologia del miofibroma

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Macchie speciali nel miofibroma

In generale, la componente delle cellule del fuso del miofibroma si colora positivamente con la vimentina e l'actina del muscolo liscio e si osserva una colorazione variabile della desmina.

Istologico Varianti di miofibroma

Esiste un piccolo numero di varianti cliniche del miofibroma.

Solitario cutaneo miofibromi: solitari lesioni insorgenti negli adulti.

Molteplici congenita miofibromi: possono essere visti con o senza sistemico intervento. Viscerale la partecipazione fa presagire un male previsione.

Diagnosi differenziale miofibroma

Miopericitoma: esiste una significativa sovrapposizione con questo tumore e possono cadere lungo uno spettro. UN concentrico perivascolare la proliferazione favorisce il miopericitoma, mentre un aspetto bifasico con ialinizzato le aree paucicellulari favoriscono il miofibroma.