El miofibroma es un benigno fibroso tumor. Es más comúnmente un solitario lesión que surge en los primeros 2 años de vida, cuando también se le llama miofibroma infantil solitario. Se cree que es de origen miofibroblástico.
Histología de miofibroma
La vista de baja potencia del miofibroma demuestra un tumor multinodular bien definido que surge en la profundidad dermis o subcutis (Figura 1). También a baja potencia un patrón de ramificación similar a un cuerno de ciervo vasos sanguineos se puede ver entre el tumor nódulos (Figura 2). Areas de calcificación a menudo se puede ver (Figuras 2, 3 y 5). Los nódulos tumorales se componen de un célula del huso proliferación con corto regordete núcleos (Figuras 4, 5 y 6). UNA basófilo tinte en el huso periférico El componente de los nódulos es evidente (Figuras 7 y 8). Esclerótico colágeno en el centro de los nódulos tumorales da un aspecto bifásico al tumor (Figura 9).
Patología del miofibroma
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Tinciones especiales en miofibroma
Por lo general, el componente de células fusiformes del miofibroma se tiñe positivamente con vimentina y actina de músculo liso, y se observa una tinción variable con desmina.
Histológico variantes de miofibroma
Existe una pequeña cantidad de variantes clínicas de miofibroma.
Solitario cutáneo miofibromas: Solitarios lesiones que surgen en adultos.
Múltiple congénito miofibromas: pueden verse con o sin sistémico intervención. Visceral la participación presagia una mala pronóstico.
Diagnóstico diferencial de miofibroma
Miopericitoma: existe una superposición significativa con este tumor y pueden caer a lo largo de un espectro. UNA concéntrico perivascular proliferación favorece el miopericitoma, mientras que una apariencia bifásica con hialinizado zonas paucicelulares favorece el miofibroma.
