Patologia del miofibroma

Il miofibroma è un benigno fibroso tumore. È più comunemente un solitario lesione che si manifesta nei primi 2 anni di vita, quando viene anche chiamato miofibroma infantile solitario. Si ritiene che sia di origine miofibroblastica.

Istologia miofibroma

La visualizzazione a bassa potenza del miofibroma mostra un tumore multinodulare ben definito che si manifesta in profondità derma o sottocute (Figura 1). Anche a bassa potenza un modello di ramificazione simile a uno staghorn vasi sanguigni può essere visto tra il tumore noduli (Figura 2). aree di calcificazione può essere visto spesso (figure 2, 3 e 5). I noduli tumorali sono costituiti da a cellula mandrino proliferazione con breve paffuto core (Figure 4, 5 e 6). UN basofili tingere sul fuso periferica La componente dei noduli è evidente (Figure 7 e 8). Sclerotico collagene al centro dei noduli tumorali conferisce un aspetto bifasico al tumore (Figura 9).

Macchie speciali nel miofibroma

In generale, la componente delle cellule del fuso del miofibroma si colora positivamente con la vimentina e l'actina del muscolo liscio e si osserva una colorazione variabile della desmina.

Istologico Varianti di miofibroma

Esiste un piccolo numero di varianti cliniche del miofibroma.

Solitario cutaneo miofibromi: solitari lesioni insorgenti negli adulti.

Molteplici congenita miofibromi: possono essere visti con o senza sistemico intervento. Viscerale la partecipazione fa presagire un male previsione.

Diagnosi differenziale miofibroma

Miopericitoma: esiste una significativa sovrapposizione con questo tumore e possono cadere lungo uno spettro. UN concentrico perivascolare la proliferazione favorisce il miopericitoma, mentre un aspetto bifasico con ialinizzato le aree paucicellulari favoriscono il miofibroma.