Ontstekingspathologie van myofibroblastische tumor

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Inhoudsopgave

Invoering

Ontstekingsremmend miofibroblástico tumor (IMT) rara vez se presenta en la piel como un dermaal tumor. Muchos tumores muestran translocatie van ALK gen. Algunos de estos tumores fueron etiquetados como ‘pseudotumores’ o ‘plasma cel granuloom‘ en el pasado.

histologie de tumor miofibroblástico inflamatorio

histologisch, de blessure is gebaseerd op de dermis y visto subyacente a un normal opperhuid (Figura 1). El tumor está compuesto por una mezcla de células fusiformes y ovoides con una prominente inflamación infiltreren (figuras 2-3). El infiltrado es característicamente rico en plasma cellen (mejor visto en la figura 2). Puede haber algunos pleomorfisme de las células tumorales y algunas mitotisch figuras (figura 3, flecha).

Ontstekingspathologie van myofibroblastische tumor

Ontstekingspathologie van myofibroblastische tumor

Figuur 1

Ontstekingspathologie van myofibroblastische tumor

Figuur 2

Ontstekingspathologie van myofibroblastische tumor

figuur 3

Tinciones especiales para tumor miofibroblástico inflamatorio

Las células tumorales se tiñen fuertemente con vimentina y de forma variable con marcadores de músculo liso. La AME es positiva hasta en el 90% de los casos. ALK (anaplastisch lymfoom quinasa) immunohistochemie se ve en la mayoría de los casos y cuando se ve es prácticamente diagnóstico en el contexto correcto. VIS También se pueden utilizar las pruebas de reordenamientos del gen ALK.

differentiële diagnose de tumor miofibroblástico inflamatorio pathologie

Varios tumores mesenquimales inflamatorios - pleomorf sarcomen, melanomaY leiomyosarcoom tienen variantes inflamatorias. La positividad de ALK por inmunohistoquímica de FISH puede ser útil en casos difíciles.

Pseudotumor y plasma cel granuloma: estos carecen de atypie Y ALK gen translocaties. Muchos IMT fueron etiquetados como pseudotumor en el pasado.