Fibrosarcoompathologie

Fibrosarcoom werd veel vaker gediagnosticeerd vóór de komst van immunohistochemische onderzoeken. Momenteel wordt aangenomen dat het minder dan 1% van alle volwassenen vertegenwoordigt sarcomen. Deze tumoren kunnen ontstaan de nieuwe of binnen een ander sarcoom.

histologie fibrosarcoom

Bij fibrosarcoom tonen secties a dermaal (figuur 1) of onderhuids spindel cel tumor. De tumor kan de novo ontstaan of in combinatie met een ander sarcoom. Figuur 2 toont een fibrosarcoom (links) dat ontstaat binnen een dermatofibrosarcoom protuberans (rechts) met pijlen die de marge omlijnen.

De tumor bestaat uit relatief uniforme spoelcellen die diep liggen basofiel (figuren 2-4). Kenmerkend is de kwaadaardige De cellen zijn gerangschikt in de vorm van een visgraat (het best te zien in figuur 3). Mitose Ze zijn meestal gemakkelijk te vinden (figuur 4).

Er zijn twee verschillende varianten: de infantiele variant en de scleroserende variant. epithelioïde variant. Gelukkig zijn deze varianten buitengewoon zeldzaam in de huid.

Speciale onderzoeken voor fibrosarcoom

Een uitgebreid immunohistochemisch panel is essentieel om andere maligniteiten uit te sluiten. De tumor is negatief met S100 (in wezen exclusief melanoma), keratine (behalve carcinoom Y synoviaal sarcoom), markers van gladde spieren (excl leiomyosarcoom), CD34 (exclusief dermatofibrosarcoma protuberans).

differentiële diagnose fibrosarcoom

Immunohistochemische onderzoeken zijn essentieel om andere sarcomen uit te sluiten (zie hierboven).