Wat is Ascher? syndroom?
Het Ascher-syndroom wordt gekenmerkt door aanhoudend zwelling van de lippen en oogleden en soms als gevolg van niet-giftige vergroting van de schildklier.
Het werd voor het eerst beschreven in 1920 door Dr. Ascher, a oogarts in Praag. Het wordt ook wel blepharochalasia en dubbele lip genoemd.
Wie krijgt het Ascher-syndroom?
Het Ascher-syndroom is zeldzaam. Het lijkt van niet overwicht door seks, leeftijd, geslacht of geografisch gebied.
Wat veroorzaakt het Ascher-syndroom?
De exacte oorzaak van het Ascher-syndroom is onbekend. Indien verworven, is zwelling van de lippen en oogleden meestal te wijten aan trauma. Ja aangeboren, komt van sommigen ontwikkelingsgericht anomalie.
- dubbele lip misvorming Het komt door vasthoudendheid horizontale groef met hypertrofie van de pars villosa.
- Ooglid oedeem gaat gepaard met een afname van dermaal elastine.
Wat zijn de klinische kenmerken van het Ascher-syndroom?
De drie opvallende kenmerken van het Ascher-syndroom zijn onder meer:
- Blefarochalasie, of terugkerend Nee-steek, pijnloos oedeem van de oogleden bij 80%
- Lipmisvorming/dubbele lip misvorming als gevolg van het vouwen van de mond slijmvlies. De bovenlip wordt vaker aangetast dan de onderlip
- Schildklier klier vergroting/struma, in een 10-50%
De stadiëring van blefarochalasie is als volgt:
- Fase 1: intermitterend pijnloos oedeem
- Fase 2: Ptosis als gevolg van dehiscentie van levatur aponeurose
- Fase 3: Vetptosis, gekenmerkt door medium dikke pad atrofie, orbitale vetverzakking en traankanaal klier verzakking
Bijbehorende tekenen en symptomen van deze aandoening zijn onder meer:
- gespleten huig
- Gespleten gehemelte
- cheilitis
- gezichtsbehandeling vasculair misvormingen
- Verdikte lippen en tandvlees
Welke is de differentiële diagnose van het Ascher-syndroom?
angio-oedeem dat oedeem van de oogleden of lippen veroorzaakt, is niet persistent en duurt uren tot enkele dagen.
Aanhoudend ooglidoedeem is soms een kenmerk van fymateuze rosacea.
Er ontstaat een aanhoudende zwelling van de lippen granulomateus cheilitis en andere vormen van orofaciale granulomatose.
Hoe wordt het Ascher-syndroom behandeld?
Behandeling voor het Ascher-syndroom kan een operatie omvatten:
- Om een dubbele lip te corrigeren als deze de spraak, het eten of om cosmetische redenen verstoort
- Om veranderingen in de gezichtsscherpte te corrigeren of oculair complicaties
Wat is het resultaat van het Ascher-syndroom?
Met een chirurgische behandeling, voorspelling Het is goed en er kan een functionele en esthetische verbetering worden bereikt.
