Wat is huid pseudolymfoom?
Cutaan pseudolymfoom verwijst naar een groep aandoeningen die lijken op een lymfoom (bloedcel kanker), maar ze gedragen zich onschadelijk. In de meeste situaties lijkt dit een reactief proces te zijn, hoewel sommige dermatologische aandoeningen moeilijk te onderscheiden zijn van lymfoom.
Classificatie van cutane pseudolymfomen [1]
Aandoeningen die mycosis fungoides / Sézary kunnen nabootsen syndroom erbij betrekken:
- actinisch reticuloïde
- lymfomatoïde Contact dermatitis
- Reactie op lymfomatoïde geneesmiddelen, T-cel Type
- Alleen T-cel pseudolymfoom ('unilesionale mycosis fungoides')
- lichenoïde ('lymfomatoïde') keratose
- lichenoïde gepigmenteerd purpurisch dermatitis
-
Lichen sclerosus.
Aandoeningen die kunnen lijken op lymfomatoïde papulosis/ anaplastisch Grootcellig lymfoom en CD30+ omvatten:
- Orf – melkmachines knobbeltje
- Herpes simplex Y
- Molluscum contagiosum
- Geleedpotige (insecten)reacties (waaronder nodulair schurft).
Lupus panniculitis kan simuleren onderhuids T-cellymfoom
Omstandigheden die simuleren B cel lymfomen (follikel kernlymfoom, marginaal zonale B-cellymfoom, groot B-cellymfoom) omvatten:
- Lymfocytoom huid
- Reactie op lymfomatoïde medicijnen, type B-cellen
- Pseudolymfoom na vaccinatie
- Pseudolymfoom bij tatoeages
- Pseudolymfoom veroorzaakt door Hirudo medicinalis therapie
- morphea opruiend fase
- Syfilis (secundair)
Jessner lymfocytisch infiltreren kan simuleren chronisch lymfocytisch leukemie, B-celtype.
Inflammatoire pseudotumor kan plasmacytoom en B-cellymfoom in de marginale zone nabootsen.
Klinische kenmerken en diagnose van pseudolymfoom
De oorspronkelijke beschrijving was alleen van toepassing op lymfocytoma cutis. In de loop van de tijd zijn er verschillende andere aandoeningen aan deze categorie toegevoegd, omdat er rapporten zijn beschreven over aandoeningen die lymfoom nabootsen. Dit is grotendeels gebaseerd op histologisch (microscopisch) verschijning.
Presentatie en gedrag zijn afhankelijk van het specifieke subtype. De meeste gevallen hebben de neiging spontaan op te lossen als de neerslaan de agent wordt verwijderd. sommigen misschien herhalen na een tijdje.
De diagnose van pseudolymfoom wordt gesteld door een combinatie van klinische kenmerken en zorgvuldige histologische analyse. Vaak kan de diagnose alleen worden bevestigd door het gedrag van de aandoening in de loop van de tijd te observeren.
Behandeling van pseudolymfoom
De behandeling is afhankelijk in het specifieke subtype, maar in gevallen die voortkomen uit een reactief proces kan observatie het enige zijn dat nodig is.
