Ontstekingspathologie van myofibroblastische tumor

Invoering

Ontstekingsremmend myofibroblastisch tumor (IMT) komt zelden op de huid voor als een dermaal tumor. Er zijn veel tumoren zichtbaar translocatie van ALK gen. Sommige van deze tumoren werden bestempeld als 'pseudotumoren' of 'pseudotumoren'.plasma cel granuloom' in het verleden.

histologie inflammatoire myofibroblastische tumor

histologisch, de blessure is gebaseerd op de dermis en gezien ten grondslag liggen aan een normaal opperhuid (Figuur 1). De tumor bestaat uit een mengsel van spoelvormige en eivormige cellen met een prominente ontsteking infiltreren (figuren 2-3). Het infiltraat is karakteristiek rijk aan plasma cellen (het beste te zien in figuur 2). Er kunnen er enkele zijn pleomorfisme van tumorcellen en sommige mitotisch figuren (figuur 3, pijl).

Speciale kleuringen voor inflammatoire myofibroblastische tumoren

Tumorcellen kleuren sterk met vimentine en variabel met markers van gladde spieren. SMA is positief in maximaal 90% van de gevallen. ALK (anaplastisch lymfoom kinase) immunohistochemie het wordt in de meeste gevallen gezien en wanneer het wordt gezien, is het praktisch diagnostisch in de juiste context. VIS Tests voor herschikkingen van ALK-genen kunnen ook worden gebruikt.

differentiële diagnose inflammatoire myofibroblastische tumor pathologie

Diverse inflammatoire mesenchymale tumoren - pleomorf sarcomen, melanomaY leiomyosarcoom Ze hebben ontstekingsvarianten. ALK-positiviteit door FISH-immunohistochemie kan nuttig zijn in moeilijke gevallen.

Pseudotumor en plasma cel granuloom: deze ontbreken atypie Y ALK gen translocaties. Veel IMT's werden in het verleden als pseudotumor bestempeld.