introduzione
Glomangiomi (detti anche glomuvenosi malformazione) differiscono clinicamente dai tumori del glomo in quanto si manifestano nell'infanzia e nell'adolescenza, asintomatico, non ha un predilezione Per lui subungual regione e sono spesso multifocali. Possono variare di colore dal rosa all'azzurro e spesso scuriscono con l'età; Possono essere targa-come o nodulare. I glomangiomi multipli sono rari e comprendono circa il 10% di tutti i tumori del glomo.
Istologia glomangioma
Nel glomangioma, il istopatologia campione dilatato venoso canali che assomigliano a quelli venosi malformazioni (figure 1, 2). A differenza delle malformazioni venose, mostrano file singole o multiple di cellule glomiche cubiche circostanti (Figure 3, 4).
Patologia del glomangioma
Figura 1
figura 2
figura 3
Figura 4
Le cellule del glomo si colorano positivamente per la vimentina e l'actina del muscolo liscio α, ma sono negative per la desmina, il fattore di von Willibrand e l'S-100.
Diagnosi differenziale per glomangioma
Altre diagnosi da considerare includono:
- Vascolare malformazione - questi non hanno il perivascolare Accumuli di cellule del glomo osservati nel glomangioma
- Miopericitoma, angioleiomioma, miofibroma: tutti hanno vari gradi di cellule muscolari perivascolari, ma queste cellule mancano delle classiche cellule del glomo cuboidale. Questi tumori mostrano tipicamente un grado di positività al desmina nelle cellule perivascolari che non si osserva nel glomangioma.
