Angiocheratoma

Cos'è un file angiocheratoma?

Un angiocheratoma è un piccolo colore da rosso a viola. papule. Può avere un maleducato squamoso superficie. È composto da superficie vasi sanguigni (allargato capillari). Spesso inosservato, un angiocheratoma può diventare croccante e sanguinare se graffiato o danneggiato accidentalmente, oppure si può formare un coagulo innocuo nel lesione (trombosi), cambiando il colore in viola scuro o nero di notte.

Esistono diversi tipi di file angiocheratomi:

• Angiocheratoma sporadico
• Angiocheratoma di Mibelli
• Angiocheratoma di Fordyce
• Angiocheratoma circumscriptum
• Malattia di Fabry (angiokeratoma corporis diffusum)

Angiocheratoma sporadico

• Solitario lesioni
• Comune negli over 40

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Angiocheratoma di Mibelli

• Da rosso multiplo a blu, da secco a verrucoso papule sulle dita delle mani e dei piedi, delle mani e dei piedi o meno spesso sulle ginocchia, sui gomiti, sul seno
• Le lesioni compaiono durante l'infanzia o l'adolescenza.
• Può essere famiglia
• Più comune nelle donne rispetto agli uomini
• Le lesioni possono sanguinare con lieve trauma
• Associato ai geloni

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Angiocheratoma di Fordyce

• Si trova più comunemente nello scroto. Si trova anche sull'asta del pene, labbra major del vulva, interno coscia e basso addome
• Più predominante negli over 40
• Gli uomini sono colpiti più spesso delle donne
• Può presentarsi come una ferita singola o più lesioni (> 100)
• Le lesioni sono piccole, rosse e meno squamose nei pazienti più giovani, mentre nei pazienti più anziani tendono ad essere più grandi, blu / nere e con bilancia
• Di solito non hanno sintomi e possono essere notati solo quando sanguinano dopo aver grattato o fatto sesso

Angiocheratoma circumscriptum

• Rara voglia (vascolare malformazione). Forse presente alla nascita, ma può verificarsi più tardi nell'infanzia o nell'età adulta.
• Le donne sono più colpite rispetto agli uomini 3: 1
• Un gruppo di lesioni a una piccola area della gamba o del tronco.
• Nel tempo, le lesioni possono scurirsi e cambiare forma e dimensione.

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Malattia di Fabry (angiokeratoma corporis diffusum)

• La malattia di Fabry è una malattia ereditaria rara e grave causata da un deficit di un'alfa-galattosidasi. enzima, ceramide triesosidasi
• Quantità eccessive di glicosfingolipidi si depositano nei vasi sanguigni e negli organi interni
• Più grave negli uomini rispetto alle donne
• Gli angiocheratomi sono esteso, più numerosi nella parte inferiore del tronco e nell'inguine
• Può essere presentato con febbre e mani e piedi doloranti
• Può causare opacità corneali, insufficienza renale, insufficienza cardiaca, ictus, artrite, colite e molti altri problemi.

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Cosa causa gli angiocheratomi e chi li prende?

A parte la malattia di Fabry, che è causata da a genetico difetto, la causa di altri angiocheratomi è sconosciuta.

Vedi anche, angiocheratoma patologia.

Qual è il trattamento per gli angiocheratomi?

Gli angiocheratomi sono lesioni vascolari superficiali innocue che di solito possono essere lasciate sole. Come a volte si somigliano le macchie nere melanoma, Una pelle biopsia può essere fatto per scartare malignità e placa ogni paura.

Se l'emorragia diventa un problema o viene richiesto un trattamento per scopi cosmetici, può essere rimosso. Le opzioni chirurgiche includono escissione, Essere terapia, crioterapia o elettrocauterizzazione.