Sindrome da muffin ai mirtilli

Cos'è il muffin ai mirtilli? sindrome?

"Sindrome da muffin ai mirtilli" è il termine descrittivo usato quando un bambino nasce con più segni blu / viola o noduli sulla pelle. Questi sono dovuti a grumi di cellule che producono sangue nella pelle (eritropoiesi extramidollare) o sanguinamento nella pelle (viola) o diffusione Cancro (metastasi).

Sindrome da muffin ai mirtilli

Quali sono le cause della sindrome dei muffin ai mirtilli?

Ci sono molte cause alla base di cui essere consapevoli quando un bambino ha la sindrome dei muffin ai mirtilli. Questi includono:

Tumori come:

Congenita leucemia pelle
Cellula di Langherhans istiocitosi
Neuroblastoma
Rabdomiosarcoma congenito

Disturbi del sangue come:

Emolitico malattia neonatale - incompatibilità rhesus o ABO
Ereditario sferocitosi
Sindrome da trasfusione da gemello a gemello

Congenita infezioni come:

Rosolia
Toxoplasmosi
Citomegalovirus
Herpes simplex
Virus Coxsackie
Parvovirus
Virus di Epstein Barr
Sifilide

Il complesso TORCH è un acronimo medico utilizzato per queste gravi infezioni congenite: toxoplasmosi, altre infezioni, rosolia, citomegalovirus, virus herpes simplex. Le altre infezioni lo sono epatite B, virus coxsackie, sifilide, virus varicella-zoster e parvovirus / eritrovirus B19.

Segni e sintomi associati

Spesso ci possono essere associati anemia e ingrossamento del fegato e della milza (epatosplenomegalia).

Bambini congeniti infezione può mostrare altre caratteristiche come:

Scarsa crescita (intrauterino ritardo della crescita)
Ittero
Anormale sviluppo sistema nervoso centrale (che può includere sordità, cerebrale calcificazioni, compromissione dello sviluppo neurologico, microcefalia/macrocefalia, corioretinite, convulsioni).

Gestione della sindrome da muffin ai mirtilli

L'indagine e il trattamento di un bambino con la sindrome del muffin ai mirtilli spesso coinvolgono molti specialisti:

Neonatologi
Pediatri
Dermatologi
Ematologi / Oncologi
Specialisti in malattie infettive.

Le indagini possono includere:

Emocromo completo e radiografia: revisione specializzata di a pediatrico ematologo È consigliato, poiché le caratteristiche iniziali della leucemia possono essere sottili.
Pelle biopsia - per cercare caratteristiche di leucemia o tumori.
Biopsia del midollo osseo - per cercare le caratteristiche della leucemia, sangue anomalie, infezioni o tumori.
Ultrasuoni esame dell'addome: per cercare epatosplenomegalia e neuroblastoma.
Screening delle infezioni congenite - Screening TORCH, inclusi madre e bambino sierologia e PCR, PCR del liquido cerebrospinale, colture urinarie virali, ecografia e / o Connecticut della testa e altre indagini secondo sospetto clinico.