introduzione
L'istiocitoma fibroso angiomatoide è una rara variante del tumore fibroistiocitico con il malvagio potenzialemetastasi sono rari ma si verificano). I casi tipici si verificano nei giovani adulti e si verificano più frequentemente sulla pelle o Tessuto morbido delle estremità o del collo.
Istologia per istiocitoma fibroso angiomatoide
Nell'istiocitoma fibroso angiomatoide, il istopatologia mostra una capsula densa che circonda il tumore e associato linfoide aggregati (Figura 1). Centralmente, ci sono grandi cavità piene di sangue associate all'ambiente circostante. emorragia ed emosiderina dichiarazione (figure 2,3). In altre aree, c'è un solido crescita di monomorfo fuso morbido a ovoidale eosinofila cellule (figura 4). In alcune zone potrebbero esserci pleomorfismo e mitotico esercizio.
Patologia dell'istiocitoma fibroso angiomatoide
Figura 1
figura 2
figura 3
Figura 4
Studi speciali per l'istiocitoma fibroso angiomatoide
Immunoistochimica mostra che le cellule tumorali sono CD68 positive. La positività variabile può essere osservata con actina, desmina, CD99 ed EMA.
Citogeneticamente, questi tumori mostrano quasi invariabilmente a traslocazione con PESCE studi (di solito t(12;16)(q13;p11).
Diagnosi differenziale per istiocitoma fibroso angiomatoide
Altre condizioni che dovrebbero essere considerate nella diagnosi differenziale dell'istiocitoma fibroso angiomatoide includono:
- Istiocitoma fibroso (dermatofibroma): questi possono averne alcuni vascolare spazi (ad esempio, la variante aneurismatica). Tuttavia, sono assenti le caratteristiche classiche di una spessa capsula tumorale e di aggregati linfoidi.
- Sarcoma - dati i fuochi di atipia eventualmente presenti, una batteria di studi immunoistochimici e citogenetico Potrebbero essere necessari studi per escludere un grado superiore. malignità. la capsula e infiammatorio i cambiamenti sono insoliti in altri tumori.
