introduzione
Esistono diverse forme cliniche di angiofibroma quella quota identica istopatologia:
- Fibroso papule
- Pene perla papule
- Angiofibroma tuberoso associato sclerosi
- Angiofibroma sindromico.
Istologia angiofibroma
Angiofibromi causare una massa a forma di cupola sulla superficie derma (Figura 1). La sovrapposizione epidermide non coinvolto ma potrebbe esserlo atrofica. il lesione è caratterizzato da a proliferazione di cellule stellate e fusate intorno vasi sanguigni (Figura 2). Ci sono ruvidi concentrico collagene pacchetti (figure 1, 2). Il confronto della densità di collagene della lesione con il derma circostante, che dovrebbe essere più sciolto o danneggiato elasticamente, può essere un utile indizio diagnostico. Di tanto in tanto un magro infiammatorio cellula infiltrarsi di linfociti è presente.
Varie istologico I sottotipi sono stati descritti:
- L'angiofibroma ipercellulare è caratterizzato da un maggior numero di cellule stellate e fusate (Figura 3).
- L'angiofibroma a cellule chiare mostra una proliferazione di granulare cellule di schiuma, simili istiociti.
- Pleomorfo l'angiofibroma è caratterizzato da strano, stellato fibroblasti.
- UN epitelioide l'angiofibroma variante è costituito da cellule simili a epitelioidi con rosa citoplasma e nucleoli prominenti.
Patologia dell'angiofibroma
Figura 1
figura 2
figura 3
Studi speciali per angiofibroma
Cutanea cellule dendritiche generalmente colora per il fattore XIIIa. S100 è negativo.
Diagnosi differenziale angiofibroma patologia
Sclerosante nevo - Questi generalmente non si presentano vascolare ectasia. La tinta S100 evidenzierà il melanocitie sarà negativo per le papule fibrose.
Capillare emangioma - Questi mancano del fibroso stroma con fibroblasti stellati e collagene denso.
