Cos'è Laugier-Hunziker? sindrome?
La sindrome di Laugier-Hunziker è una malattia sporadica rara e innocua caratterizzata da macchie marroni piatte sulle labbra e all'interno della bocca e spesso strisce marroni sulle labbra. chiodo. È importante distinguerlo dalla sindrome di Peutz-Jeghers, che è simile cutaneo caratteristiche, ma ha anche polipi gastrointestinali associati.
La sindrome di Peutz-Jegher è dovuta a mutazione del SKT11 gene. La causa della sindrome di Laugier-Hunziker è sconosciuta. Non sembra essere ereditario, sebbene sia stato segnalato un caso che coinvolge una madre e due figlie affette dalla malattia. La sindrome si manifesta nella prima o media età adulta e colpisce sia uomini che donne.
Quali sono le caratteristiche cliniche della sindrome di Laugier-Hunziker?
La principale caratteristica clinica della sindrome di Laugier-Hunziker è la comparsa di pigmentazione (macchie scure) sulla bocca membrana mucosa (rivestimento interno delle guance) e delle labbra (solitamente il labbro inferiore). A volte la pigmentazione si trova anche nel gomma (gengive), lingua e palato. Caratteristiche di lesioni siamo:
- segni marroni, neri o ardesia che hanno una superficie liscia
- appaiono come macchie solitarie, gruppi di più punti o macchie unite per formare macchie
- di solito 5 mm o meno di diametro, ma sono state riportate lesioni orali di 1 cm
Orale iperpigmentazione può essere accompagnato da un e / o pigmentazione della pelle. Il coinvolgimento orale e delle unghie si riscontra in circa 60% dei casi. La pigmentazione delle unghie è permanente e si manifesta nei seguenti modi:
- uno longitudinale banda per chiodo, spessore 1-8 mm
- due bande longitudinali per chiodo, spessore 1-8 mm
- mezza pigmentazione delle unghie
- pigmentazione completa di un'unghia
L'iperpigmentazione della pelle si trova talvolta sul collo, sull'addome, sulle dita, sui palmi delle mani, sulle piante dei piedi e sulla regione genitale.
Sindrome di Laugier-Hunziker
Sindrome di Laugier-Hunziker
Sindrome di Laugier-Hunziker
Qual è il trattamento per la sindrome di Laugier-Hunziker?
Non è richiesto alcun trattamento per la sindrome di Laugier-Hunziker. Laugier-Hunziker non ha alcuna associazione con sistemico malattie quindi ci sono poche o nessuna complicanza. Se i sintomi sistemici sono evidenti, il paziente deve essere valutato per un'altra diagnosi.
Si possono trattare lesioni fastidiose o esteticamente deturpanti Essere terapia.
