Patología del tumor de células granulares

Introducción

Granular célula tumor también se conoce como tumor de Abrikossoff. Se cree que tiene un neural origen, probablemente derivado de células de Schwann.

Histología de tumor de células granulares

En el tumor de células granulares, las secciones muestran amplias fascículos de células tumorales dispuestas en nidos u hojas que se infiltran en el dermis y dérmico estructuras. Las células tumorales son de gran tamaño, con pequeñas, uniformes, eosinofílico gránulos llenando el citoplasmay pequeño, de redondo a ovalado núcleos (figuras 1-3). Mitosis son raros.

Pueden estar presentes ‘cuerpos pustulo-ovoides de Milian’ (figura 2, flecha). Estos son gránulos grandes rodeados por un halo claro.

A veces, la superposición epidermis puede volverse marcadamente hiperplásico e imitar un escamoso célula carcinoma. Se cree que esto es un fenómeno reactivo.

Maligno Las formas de tumor de células granulares son extremadamente raras pero se han informado. Anaplasia franca, aumentada mitótico actividad y tumor necrosis son características preocupantes.

Estudios especiales para tumor de células granulares

S-100 proteína es positivo. PAS resalta los gránulos después de la digestión con diastasa. Otras tinciones positivas pueden incluir neuronaenolasa específica, CD68, CKI-C3.

Diagnóstico diferencial de tumor de células granulares patología

Rabdomioma: pueden ser similares a los tumores de células granulares. Los rabdomiomas son positivos con desmina y mioglobina.

Gingival Tumor de células granulares del recién nacido: estos son morfológicamente similar al tumor de células granulares, pero surgen en un entorno clínico distinto. S100 es negativo.

Otros tumores con células granulares: el cambio de células granulares se ha descrito en muchos otros tumores (incluido el dermatofibroma, fibroso pápula, AFX y tumor de células granulares polipoide primitivo). La positividad de S100 es generalmente una ayuda diagnóstica útil.