Introducción
Eosinofílico granulomatosis con poliangeítis también se conoce como Churg-Strauss síndrome y granulomatosis alérgica. Es un autoinmune enfermedad que comienza con síntomas alérgicos (asma / heno fiebre-como síntomas) y evoluciona a un vasculitis con daño tisular asociado. La afectación de la piel ocurre en aproximadamente la mitad de los pacientes y se presenta como púrpura, petequias, cutáneo nódulosy pápulas.
Histología de granulomatosis eosinofílica con poliangeítis
En la granulomatosis eosinofílica con poliangeítis, el histopatología varía según la etapa de la enfermedad y el tipo de lesión biopsiado. Por lo general, la presentación en la piel ocurre en las últimas etapas de la enfermedad y las características prominentes incluyen tejido eosinofilia (a menudo con eosinófilos declaración ‘figuras de llamas’ en colágeno fibras) y extravasculares granulomas (figuras 1-3). Luego lesiones característicamente muestran vasculitis, que involucra vasos pequeños a medianos en el dermis y subcutis.
Granulomatosis eosinofílica con patología de poliangeítis
Figura 1
Figura 2
figura 3
Estudios especiales para granulomatosis eosinofílica con poliangeítis
Generalmente no se necesita ninguno.
los diagnóstico diferencial para granulomatosis eosinofílica con poliangeítis
Otras formas de vasculitis generalmente no muestran granulomas extravasculares y la eosinofilia tisular prominente que se observa en la granulomatosis eosinofílica con poliangitis. Correlación con clínica y serológico Los hallazgos suelen ser fundamentales para descartar otras formas de vasculitis.
