Patología de cilindromas

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Índice de contenidos

Este distintivo tumor es un anexos tumor argumentó que surgió de la apocrino o ecrino espiral secretora o conducto en espiral.

Histología de cilindroma

La vista de baja potencia del cilindroma muestra unencapsulado tumor nódulo que surge de la dermis (Figura 1). Este está formado por múltiples islas tumorales irregulares, distribuidas en un patrón de «rompecabezas» adecuadamente llamado (Figura 2). Rodeando las islas tumorales, y en discreto gotitas dentro del nódulos es un grueso hialino depósito (Figura 3). Se observa que dos poblaciones de células forman los nódulos tumorales. Una celda más pequeña con hipercromático núcleo tendiendo a la periferia, y celdas más grandes con núcleos en todo el centro de los nódulos (Figura 4).

Patología de cilindroma

Patología de cilindromas

Figura 1

Patología de cilindromas

Figura 2

Patología de cilindromas

figura 3

Patología de cilindromas

Figura 4

Tinciones especiales para cilindroma

Las bandas y depósitos hialinos son PAS positivos y resistentes a la diastasa, y se sabe que contienen tipos IV y VII. colágeno.

Variantes de cilindroma patología

Brooke-Spiegler síndrome y síndrome tumoral de turbante de cilindromatosis múltiple: no se observan diferencias entre los cilindromas esporádicos o los que se presentan en el contexto de estos síndromes. Se pueden observar tumores con características superpuestas con espiradenoma ecrino.

Diagnóstico diferencial de la patología del cilindroma

Espiradenoma ecrino: en este tumor, la vista de bajo aumento muestra una difuso proliferación del basófilo componente mientras carece de las islas tumorales discretas. Con frecuencia hay un menor linfocitico infiltrado presente, mientras que en el cilindroma hay una población más prominente de S100 positivos células dendríticas.

Espiradenocilindroma: en algunos tumores, las características tanto del cilindroma como del espiradenoma ecrino pueden verse y se denominan tumores superpuestos.