Pathologie van angiomatoïde fibreus histiocytoom

Invoering

El histiocitoma fibroso angiomatoide es una variante infrecuente de tumor fibrohistiocítico con kwaadaardige potencialmetastase son raros pero ocurren). Los casos típicos ocurren en adultos jóvenes y con mayor frecuencia se presentan en la piel o zachte stof de las extremidades o del cuello.

histologie de histiocitoma fibroso angiomatoide

En el histiocitoma fibroso angiomatoide, el histopathologie muestra una cápsula densa que rodea el tumor y asociado lymfoïde aggregaten (Figura 1). Centralmente, hay grandes cavidades llenas de sangre asociadas con los alrededores. bloeding y hemosiderina uitspraak (figuras 2,3). En otras áreas, hay una stevig crecimiento de monomorfisch huso suave a ovoide eosinofiel células (figura 4). En algunas áreas puede haber algunos pleomorfisme Y mitotisch oefening.

Estudios especiales para histiocitoma fibroso angiomatoide

Immunohistochemie muestra que las células tumorales son positivas con CD68. Se puede observar positividad variable con actina, desmina, CD99 y EMA.

Citogenéticamente, estos tumores muestran casi invariablemente un translocatie met VIS estudios (generalmente t (12; 16) (q13; p11).

differentiële diagnose para histiocitoma fibroso angiomatoide

Otras afecciones que deben considerarse en el diagnóstico diferencial del histiocitoma fibroso angiomatoide incluyen:

• Histiocitoma fibroso (dermatofibroma): estos pueden tener algunos vasculair espacios (por ejemplo, la variante aneurismática). Sin embargo, las características clásicas de una cápsula tumoral gruesa y agregados linfoides están ausentes.
• Sarcoma - dados los focos de atypie que puede estar presente, una batería de estudios inmunohistoquímicos y cytogenetisch Pueden ser necesarios estudios para descartar un grado superior. maligniteit. La cápsula y opruiend los cambios son inusuales en otros tumores.