Pathologie van leukocytoclastische vasculitis

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Inhoudsopgave

leukocytoclastisch vasculitis es una vasculitis de los vasos pequeños y también se describe como un overgevoeligheid vasculitis.

histologie de vasculitis leucocitoclástica

La vista de baja potencia de la vasculitis leucocitoclástica da el patrón de un dermis con un superficial y medio perivasculair opruiend patrón (Figura 1). Hay una población de predominantemente neutrofielen en un perivascular y interstitiële patrón además de los que experimentan extravasatie de los vasos (Figuras 2 y 3). Leukocytoclase (neutrofielen degeneración) formando nucleair se ve polvo además de geëxtravaseerd erytrocyten (Figuras 3 y 4). Fibrinoide necrose de los vasos con fibrine extravasación, mientras que un ziekteverwekker requisito, puede ser poco visible o ausente en muchos casos (las Figuras 3 y 4 demuestran necrosis fibrinoide).

Un número variable de eosinofielen puede verse y cuando aumenta en número puede sugerir un fármaco como causa subyacente.

Es importante reconocer que los cambios varían con el momento de la biopsie, con una variación significativa en el grado de inflamación infiltreren y daño de la pared del vaso.

Pathologie van leukocytoclastische vasculitis

Pathologie van leukocytoclastische vasculitis

Figuur 1

Pathologie van leukocytoclastische vasculitis

Figuur 2

Pathologie van leukocytoclastische vasculitis

figuur 3

Pathologie van leukocytoclastische vasculitis

Figuur 4

Tinciones especiales en vasculitis leucocitoclástica

immunofluorescentie puede ser útil para confirmar vasculair daño como uitspraak van fibrinogeen, C3, IgG e IgM pueden verse dentro de las paredes de los vasos. La biopsia de piel afectada tiene un mayor rendimiento.

IgA positiva también es útil como pista para Henoch Schönlein Purper.

differentiële diagnose de vasculitis leucocitoclástica

Púrpura de Henoch Schönlein: la histología es idéntica. La deposición de IgA en la inmunofluorescencia confirmará un diagnóstico clínico, pero la positividad de IgA no es sinónimo del diagnóstico, ya que la IgA también se puede ver en otros escenarios.

urticaria vasculitis: si bien los cambios pueden ser muy similares en esta afección, por lo general hay más dermaal oedeem, y la densidad del infiltrado inflamatorio es menor. En particular, puede haber un menos obvio neutrofiel componente incluso con un puro lymfocytisch vasculitis argumentada por algunos como suficiente para el diagnóstico.

Septisch vasculitis: aquí la pista es vascular occlusie door trombus. Puede haber poca o ninguna leucocitoclasis.

Dulce syndroom: La presencia de un edema dérmico papilar notable y una diffuus El infiltrado neutrofílico en Sweets debe ser discriminatorio. Si bien se sugiere estrictamente que no debería haber necrosis fibrinoide significativa, esto se ha documentado en una minoría de casos.