gigantische cel Fibroblastomen zijn huid- en zachte stof tumoren die meestal in de kindertijd verschijnen. Ze worden soms gezien in combinatie met dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP, hybride verwondingen) of kan transformeren of herhalen zoals DFSP.
histologie reuzecelfibroblastoom
Bij reuzencelfibroblastoom is tumor is gebaseerd op de dermis of onderhuids. Er zijn verrassende sinusoïdale ruimtes die imiteren aderen natuurlijk door de tumor die zich vestigt in a myxoïde, los of sclerotisch stroma (Figuur 1). Bij nader onderzoek blijkt dat de tumor bestaat uit epithelioïde, stervormig en spoelvormig met af en toe meerkernige vormen (figuren 2, 3). Deze cellen bekleden vaak het extatische vasculair ruimtes. Mitose Ze zijn meestal zeldzaam.
Pathologie van reuzencelfibroblastoom
Figuur 1
Figuur 2
figuur 3
Speciale onderzoeken naar reuzencelfibroblastoom
Immunohistochemische onderzoeken laten zien dat meerkernige cellen positief zijn voor CD34. Hetzelfde gen anomalie gezien bij DFSP wordt gezien bij deze tumoren (PDGFB en COL1A1).
differentiële diagnose reuzecelfibroblastoom
De sinusoïdale ruimtes, gigantische cellen en CD34-positiviteit maakt doorgaans een gemakkelijk onderscheid van andere mogelijk dermaal Tumoren.
Dermaal sarcoom: Gemarkeerd nucleair polymorfisme en frequente mitose wordt waargenomen.
Fibrosarcomateuze dermatofibrosarcoma protuberans: dit fenomeen is meer mobiele telefoon met nucleaire augmentatie pleomorfisme en talrijk mitotisch figuren. Verminderde kleuring voor CD34.
