Pathologie van lichen sclerosus

histologie korstmos sclerosus

De scankracht van Lichen sclerosus onthult een korstmos opruiend patroon in een vroeg stadium verwondingen of een oppervlakkig scleroserend proces bij laesies in een laat stadium (Figuur 1 en 2). de opperhuid steekproef hyperkeratose, aanzienlijk gewichtsverlies met verlies van normaal uitdaging nokpatroon en verstopping van folliculair infundibulae (Figuur 3). A atrofisch epidermis is geen vereiste, aangezien sommige gevallen, met name in de vulva significant kan blijken epidermaal hyperplasie. vacuolair degeneratie van basaal laag het kan worden gezien, hoewel meestal mild, vooral bij laesies in een laat stadium. spleet kan duidelijk zijn tussen de epidermis en dermis als gevolg van deze degeneratie van de basale laag en de onderliggende laag dermaal veranderingen. Het dominante kenmerk is uitgebreide condensatie van de huid. collageen. Deze veranderingen zijn meestal oppervlakkig, terwijl vroege laesies een duidelijke overliggende papillaire dermale huid kunnen vertonen. oedeem. Wanneer het zich uitstrekt tot de diepe dermis, de discriminatie van sclerodermie het kan moeilijk worden. de ontsteking infiltreren evolueert van een dichte lichenoïde lymfocytisch infiltreren in een klein oppervlak interstitiële infiltreren in het late stadium van de ziekte. verspreid plasma cellen, histiocyten Y mestcellen kan worden gezien (Figuur 4).

differentiële diagnose korstmos sclerosus pathologie

Sclerodermie: in deze toestand blijven de bovenliggende epidermis en oppervlakkige dermis behouden. Het inflammatoire infiltraat is meestal schaars en ongeveer diep bijlagen Y vasculair structuren. Overlapping kan optreden wanneer oppervlakkige en diepe veranderingen naast elkaar bestaan.

Lichen planus: de aanwezigheid van een goed gevormde korrelig laag en talrijke cytoid-lichaampjes, en een gebrek aan verdikking van de epidermale of basaalmembraan atrofie voorkeur geven aan lichen planus boven lichen sclerosus.