La enfermedad de Flegel es rara huidziekte gekarakteriseerd door asymptomatisch hyperkeratotisch papels predominantemente en el dorso de los pies y la parte inferior de las piernas. La información clínica suele ser muy útil para hacer un diagnóstico. histopathologisch. Se cree que el trastorno es causado por alteraciones en el revestimiento de la membrana. korrels (gránulos lamelares, cuerpos de Odland) del keratinocyten
histologie van hyperkeratose lenticularis perstans (enfermedad de Flegel)
En la enfermedad de Flegel, las secciones muestran discreet zonas de hiperqueratosis lamelar compacta con brandpunt parakeratose (Figuur 1). de opperhuid bajo la hiperqueratosis es atrofisch en comparación con la piel circundante, y la korrelig laag se atenúa ausente (figura 2). El papilar dermis contiene una banda densa infiltreren compuesto de pequeños lymfocyten afgewisseld met histiocyten. Vasodilatación de vasos superficiales también se ve (figura 3).
Patología de la hiperqueratosis lenticularis perstans (enfermedad de Flegel)
Figuur 1
Figuur 2
figuur 3
Estudios especiales para la hiperqueratosis lenticularis perstans (enfermedad de Flegel)
Por lo general, no se necesita ninguno. Examen de los gránulos de revestimiento de la membrana por electon microscopie se informa comúnmente en la literatura pero no se considera útil para el diagnóstico.
differentiële diagnose de hiperqueratosis lenticularis perstans (enfermedad de Flegel) pathologie
Enfermedad de Kyrle: esta afección es clínicamente similar y puede compartir algunos ziekteverwekker componentes. La enfermedad de Kyrle debería exhibir un impresionante intomen enchufe y opruiend material perforator a través de la epidermis.
Poroqueratosis - cornoïde las laminillas permiten un fácil diagnóstico de esta condición
actinisch keratose - Actínico dysplasie es visto. Algunos autores creen que la enfermedad de Flegel es una forma de incipiente epidermaal displasia.