talg carcinoom ontstaat uit oculair expositie of talg klieren van de huid. Het klinische beloop lijkt daar tussenin te liggen indolent tot zeer agressief, afhankelijk van de mate van de tumor en anatomische plaats (aangenomen wordt dat oogtumoren agressiever zijn). Torre-Muir-patiënten lopen risico ontwikkelen van talgcarcinoom.
histologie talgcarcinoom
Goed gedifferentieerd Talgcarcinoom is een controversiële entiteit. Veel auteurs zouden ze nu als talgachtig classificeren. epithelioom of adenoom.
Bij talgcarcinoom heeft de tumor meestal een dermale basis met invasie onderhuids (figuur 1) en inheemse structuren. Paginatoïde invasie van het bovenliggende opperhuid het mag er uitzien. De tumorcellen zijn basaloïde met sebocytaire foci differentiatie. sebocyten Het zijn grote cellen met een multivacuolaire opening. cytoplasma (Figuur 2). necrose komt vaak voor (figuur 3, 4).
Talgcarcinoom pathologie
Figuur 1
Figuur 2
figuur 3
Figuur 4
Speciale onderzoeken voor talgcarcinoom
Sebocyten zijn positief met EMA, BerEp4 en Androgyn ontvanger (ARKANSAS). Oogtumoren brengen gewoonlijk CK7 tot expressie.
Er zijn verschillende andere speciale immunokleuringen geprobeerd, met wisselende resultaten.
differentiële diagnose talgcarcinoom
Veel tumoren vertonen sebocytische differentiatie.
basaal Cellulair carcinoom kan enkele sebocyten bevatten, maar zal op zijn minst enkele gebieden met klassieke BCC vertonen. morfologie. BCC's zijn over het algemeen negatief bij EMA's.
geschubd Cellulair carcinoom kan een duidelijke cellulaire differentiatie vertonen die sebocytische differentiatie nabootst, in welk geval immunohistochemische onderzoeken nuttig kunnen zijn. SCC zal negatief zijn bij BerEp4 en AR en gewoonlijk negatief bij CK7.
