Lo Schwannoma è anche conosciuto come “neurilemmoma”, “neurolemmoma” e “cellula di Schwann”. tumore”. È un benigno periferica nervo tumore della guaina composto da cellule di Schwann. Le cellule di Schwann normalmente producono la guaina mielinica isolante che ricopre il nervi.
Istologia di Schwannoma
Nello schwannoma, le sezioni mostrano a incapsulato bene-circoscritto lesione sotto l'ininterrotto epidermide. Il tumore è costituito da diverse aree costituite da aree diverse cellulare densità. Più aree cellulari (Antoni A, figura 1) sono composte da una disposizione disordinata di cellule ovali molli, fuse. core. Le aree sciolte e meno cellulari (Antoni B, figura 2) sono composte da a edematoso e mucinoso stroma con fibrillare collagene. I vasi sono prominenti e spesso circondati da una fitta sclerosi.
Si possono vedere i corpi caratteristici di Verocay (figura 3). Questi sono costituiti da colonne parallele di nuclei allungati su ciascun lato di a omogeneo materiale acellulare.
Di solito è possibile vedere un nervo periferico associato.
Occasionalmente, "vecchi spiccioli" o cellulare atipia Si ritiene che si tratti di un fenomeno reattivo (figura 4).
Patologia di Schwannoma
Figura 1
figura 2
figura 3
Figura 4
Studi speciali per lo schwannoma
Gli Schwannomi sono molto positivi con S100.
Diagnosi differenziale di Schwannoma patologia
Neurofibroma - Manca il pattern Antoni A e B dello schwannoma e non è incapsulato. Plessiforme Il neurofibroma può assomigliare allo schwannoma. Neurofibromi Tipicamente hanno nervi che attraversano la massa, il che può essere dimostrato con la colorazione immunoistochimica dei neurofilamenti.
Perineurioma: sono positivi per EMA e negativi per S100.
Dermatofibromasarcoma protuberans: sono positivi per CD34, mancano di positività per S100 e mancano del pattern Antoni A e B dello schwannoma. Inoltre non sono incapsulati.
