Leiomiosarcoma è un il malvagio tumore muscolo liscio. Raramente colpisce la pelle.
Istologia leiomiosarcoma
La vista del potere di scansione dell'istologia del leiomiosarcoma mostra una scarsa circoscritto tumore nodulo Cosa può essere dermico basato sul leiomiosarcoma cutaneo meno comune (Figura 1) o profondamente infiltrato nel sottocutaneo per formare. Il tumore è costituito da a cellula mandrino proliferazione formare fasci ruvidi e fascicoli (Figure 2 e 3). Dimostrazioni ad alta potenza cellule del fuso a forma di sigaro core con citologia prominente atipia e mitotico figure (figure 4 e 5).
Patologia del leiomiosarcoma
Figura 1
figura 2
figura 3
Figura 4
Figura 5
Macchie speciali nel leiomiosarcoma
La colorazione dell'immunoperossidasi è positiva per i marker muscolari SMA (actina muscolare liscia), HHF35 (actina muscolare pan), h-caldesmon e Desmin. La colorazione negativa di Desmin si osserva raramente. Un raro numero di casi ha dimostrato citocheratina o EMA (epiteliale membrana antigene) colorazione.
Istologico varianti di leiomiosarcoma
Atipico leiomioma: questo lesione probabilmente rientra in uno spettro tra leiomioma e leiomiosarcoma. Criteri affidabili da escludere malignità in cutaneo mancano i leiomiosarcomi, ma le caratteristiche di discriminazione uterina segnalate includono: dimensioni inferiori a 5,5 cm, conta mitotica inferiore a 7 su 10 campi ad alta potenza in presenza di nucleare atipia e mancanza di cellule tumorali necrosi.
Un leiomioma mitoticamente attivo viene utilizzato per descrivere una lesione priva di atipia nucleare significativa o necrosi tumorale, ma con un valore compreso tra 5 e 15 mitosi per campo ad alta potenza.
Diagnosi differenziale leiomiosarcoma
Altri tumori maligni delle cellule del fuso da considerare includono squamoso cellula carcinoma, malvagio periferica nervo tumore della guaina, cellula del fuso melanoma, angiosarcoma o fibroxantoma atipico. La colorazione dell'immunoperossidasi è generalmente necessaria per differenziare tra questi lesioni.
