Che cos'è tossico eritema del neonato?
Eritema tossico del neonato (noto anche come eritema tossico ed eritema tossico del neonato) è a benigno condizione osservata nei neonati. Colpisce fino alla metà di tutti i neonati a termine, ma è meno comune nei neonati prematuri. Non conosciuto sesso o razziale predilezione, sebbene sia stato suggerito che possa essere scarsamente riconosciuto nei bambini con tipi di pelle più scura.
Caratteristiche cliniche dell'eritema tossico del neonato
La maggior parte dei casi di eritema tossico del neonato inizia nei primi giorni dopo la nascita, sebbene l'insorgenza possa avvenire fino a due settimane di età.
La tossicità eritema del neonato è evidente come varie combinazioni di eritematoso macule (macchie rosse piatte) papule (piccoli grumi) e pustole. il eruzione tipicamente si alza e si abbassa per diversi giorni ed è insolito per un individuo lesione per persistere per più di un giorno.
La tossicità da eritema del neonato spesso inizia sul viso e si diffonde fino a colpire il tronco e le estremità. I palmi delle mani e le piante dei piedi di solito non sono interessati.
Altrimenti il bambino sta bene.
Eritema tossico del neonato
Eritema tossico del neonato
Eritema tossico del neonato
Come viene fatta la diagnosi di eritema tossico del neonato?
La diagnosi di eritema tossico del neonato si basa solitamente su criteri clinici. Istologia della pelle biopsia campioni presi da patch piatte mostrano a diffondere infiltrarsi di eosinofili e neutrofili (infiammatorio celle) in alto derma; di papule mostra a eosinofila infiltrazione di capelli follicoloe di pustolosa lesioni campione peripollicolare subcorneale pustole prevalentemente piene di eosinofili.
Non è noto come si manifesti l'eritema tossico del neonato. Sono state proposte diverse teorie tra cui che si tratta di una reazione a stimoli meccanici e termici (calore), una reazione `` allergica '' o una forma lieve di trapianto vs. ospite patologia.
Sebbene l'eritema tossico del neonato sia benigno e non richieda trattamento, devono essere prese in considerazione diverse diagnosi differenziali. Questi includono:
- Infezioni (follicolite, impetigine, listeriosi, congenita cutaneo candidosi, herpes simplex, varicella e citomegalovirus)
- Transitorio neonatale melanosi pustolosa
- Acropustolosi infantile
- Miliaria rubra
- Eosinofili pustolosi (Figlio Ofuji sindrome)
- Incontinentia pigmenti
- Sindrome di Omenn
- Autoguarigione istiocitosi.
Questi sono generalmente riconosciuti dalle caratteristiche cliniche, sebbene in alcuni casi la diagnosi possa essere migliorata con uno striscio di Tzanck o una biopsia cutanea.
