Linfomatoide la papulosi è una delle due primario cutaneo Pelle CD30 positiva linfomi, secondo la classificazione OMS/EORTC.
Istologia papulosi linfomatoide
potere di scansione di patologia di papulosi linfomatoide rivela una forma a cuneo infiammatorio infiltrarsi allungandosi in profondità derma o superficiale sottocutaneo tessuto (figure 1 e 2). Si noti che è fatto di prominente telangiectatic navi e stravaso di eritrociti nel caso qui illustrato (Figure 3 e 4). IL linfocitica La popolazione è composta da un numero consistente di CD30 positivi linfociti (Figura 5). La miscela di cellule forma uno spettro.
Tipo A: sparso o raggruppati grandi linfociti CD30 positivi (Figura 6) in uno sfondo di eosinofili e neutrofili.
Tipo B: si può osservare una popolazione di piccoli linfociti epidermotropismo. Questo tipo può assomigliare alla micosi fungoide.
Tipo C: fogli grandi anaplastico cellule con solo poche cellule infiammatorie mescolate a somigliare a grandi cellule anaplastiche linfoma.
Tipo D: si osserva marcato epidermotropismo istologicamente indistinguibile dall'epidermotropo aggressivo cutaneo primario CD8+ citotossico Cellula T. linfoma
Patologia della papulosi linfomatoide
Figura 1
figura 2
figura 3
Figura 4
Figura 5
Figura 6
Macchie speciali nella papulosi linfomatoide
Viene utilizzato un pannello di marcatori dell'immunoperossidasi, il risultato chiave è la positività al CD30 nei tipi A e C. tumore le cellule sono CD4+, ma sono state descritte varianti CD8+ e CD56+. TIA-1, perforina e granzima-B sono espressi mentre ALK-1 è negativo.
L'espressione di Fascin può indicare un aumento del rischio di neoplasie secondarie.
Diagnosi differenziale papulosi linfomatoide
Linfoma anaplastico cutaneo primario a grandi cellule: questo tumore si presenta clinicamente come un grande tumore ulcerato solitario. Rigorosamente, per definizione, > 75% delle cellule tumorali devono colorarsi CD30 positivo. Un grande nodulare e si osserva una popolazione coesiva di grandi cellule anaplastiche.
