Patologia del lichen sclerosus

Istologia di lichen sclerosus

Il power scan del lichen sclerosus rivela a lichenoide infiammatorio modello della fase iniziale lesioni o un processo sclerosante superficiale nelle lesioni in stadio avanzato (Figura 1 e 2). il epidermide campione ipercheratosi, significativa perdita di peso con perdita di normalità sfida modello di cresta e spina follicolare infundibule (Figura 3). UN atrofica l'epidermide non è un requisito, come alcuni casi, in particolare nel vulva può mostrare significativo epidermico iperplasia. vacuolare degenerazione di basale cap può essere visto anche se tipicamente lieve, specialmente nelle lesioni in stadio avanzato. Fenditura può essere evidente tra l'epidermide e derma a seguito di tale degenerazione dello strato basale e del sottostante dermico i cambiamenti. La caratteristica dominante è un'estesa condensazione della pelle. collagene. Questi cambiamenti sono tipicamente superficiali, mentre le lesioni precoci possono mostrare una marcata pelle dermica papillare sovrastante. edema. Quando esteso al derma profondo, la discriminazione di sclerodermia può diventare difficile. l'infiammatorio infiltrarsi evolve da un lichenoide denso linfocitica infiltrare una piccola superficie interstitial infiltrarsi nella fase avanzata della malattia. sparpagliato plasma cellule, istiociti e mastociti può essere visto (figura 4).

Diagnosi differenziale di lichen sclerosus patologia

Sclerodermia: in questa condizione, l'epidermide sovrastante e il derma superficiale sono preservati. L'infiltrato infiammatorio è generalmente rado e circa profondo allegati e vascolare strutture. La sovrapposizione può verificarsi quando coesistono cambiamenti superficiali e profondi.

Lichen planus: la presenza di un ben formato granulare cap e numerosi corpi citoidi e mancanza di ispessimento della membrana epidermica o basale atrofia prediligere il lichen planus rispetto al lichen sclerosus.