Patologia della mucinosi papulare

Mixedema lichenico o papulare mucinosi è una rara malattia della pelle caratterizzata da mucina depositi cutanei. il trova la forma si presenta soda, cerosa papule con localizzato distribuzione e senza sistemico caratteristiche. il molto diffuso forma (noto anche come scleromixedema) si presenta con esteso Papule color carne disposte in linee e progressivo ispessimento della pelle. È fortemente legato a monoclonale gammopatia.

Istologia di mucinosi papulare

Presto lesioni può mostrare dichiarazione di mucina in superficie derma da cui può essere difficile distinguere focale muconosi.

Nelle lesioni più stabilite, epidermide Può essere normale, acantotico o atrofica.

Ci sono depositi di mucina in tutto il derma accompagnati da fibroblasti proliferazione e collagene deposizione (figura 1, 2).

La proliferazione dei fibroblasti può essere più evidente con lo scleromixedema generalizzato.

Studi speciali sulla mucinosi papulare

Macchie di mucina con ferro colloidale (blu-verde) e blu alcian pH 2.5 (blu). L'acido periodico Schiff (PAS) è negativo. Le figure 3 mostrano la colorazione blu di Alcian.

Diagnosi differenziale di mucinosi papulare

La correlazione clinica è molto utile.

Nefrogeno sistemico sclerosi: Questa condizione è associata all'uso di agenti di contrasto a base di gadolinio utilizzati durante risonanza magnetica nelle persone con renale insufficienza. Istologico I cambiamenti sono simili allo scleromixedema, sebbene il sottocute è coinvolto più spesso. Sclerotico Sono stati descritti corpi in queste condizioni.

Mucinosi focale: può essere indistinguibile dalla mucinosi papulare localizzata. Manca di alterazioni fibroblastiche e deposizione di collagene nel derma superficiale. Clinicamente, questo è un solitario lesione

diffuso e pretibiale Mixedema: queste condizioni sono associate a malattie della tiroide. C'è deposizione di mucina nel derma senza proliferazione di fibroblasti. Epidermico le modifiche possono includere ipercheratosi e follicolare spina.