Fibroso amartoma l'infanzia è una benigno mesenchimale tumore shunt miofibroblastico con caratteristiche istopatologiche prototipiche. I tumori si presentano solitamente come masse solitarie sulle estremità, sul tronco, sull'osso sacro o sullo scroto
Istologia amartoma fibroso dell'infanzia
Nell'infanzia amartoma fibroso, fasci di ben definito di spessore tessuto connettivo, che si ramificano, si intrecciano e si proiettano adiacente grasso (figura 1). il lesione Si compone di tre componenti: adiposo tessuto, miofibroblasti (meglio visibili nella Figura 2) e cellule mesenchimali primitive (meglio visibili nella Figura 3). Distintivo tessuto mesenchimale primitivo organizzato in vortici, bande o nidi distinti (Figura 3). Mixoide il cambiamento può essere evidente.
Amartoma fibroso della patologia infantile
Figura 1
figura 2
figura 3
Studi speciali per l'amartoma fibroso dell'infanzia
I miofibroblasti si colorano con actina e calponina. S100 è negativo.
Diagnosi differenziale amartoma fibroso dell'infanzia patologia
Neurofibroma - S100 è positivo per il neurofibroma.
