¿Qué es la anetodermia?
La anetodermia es una afección poco común en la que el tejido elástico del dermis se pierde, lo que resulta en una depresión en la piel. También se conoce como macular atrofia.
¿Quién contrae anetoderma y por qué?
La anetodermia afecta con más frecuencia a las mujeres que a los hombres y el rango de edad habitual es de 15 a 25 años. Quizás haya un aumento incidencia en bebés prematuros, especialmente aquellos con muy bajo peso al nacer, y la lesiones mayo desarrollar donde se habían adherido adhesivos tales como cables de monitorización.
La anetodermia parece ser la más común en Europa Central.
Ha habido casos raros de anetodermia que afectan a miembros de la familia, incluidos gemelos monocigóticos (idénticos).
Hay dos formas de anetodermia: primario y secundaria. Se desconoce la causa de la forma primaria.
La anetodermia secundaria ocurre en el sitio de otras afecciones cutáneas no relacionadas que incluyen:
- Infecciones – varicela, sífilis
- Tumores: pilomatrixoma, plasmocitoma, schwannoma, cutáneo Célula B linfoma, juvenil xantogranuloma
- Infantil hemangioma
- Inflamatorio afecciones de la piel: acné, granuloma annulare, lupus profundo
Ambas formas de anetodermia pueden estar asociadas con sistémico enfermedades que incluyen:
- Infecciones: enfermedad de Lyme (Borrelia), lepra, VIH infección
- Inflamatorio/autoinmune condiciones: lupus eritematoso sistémico (LES), enfermedad de Graves, enfermedad de Addison, Sjögren síndrome,
- Medicamentos – penicilamina
Parece haber una asociación particular con la presencia de antifosfolípidos anticuerpos, a menudo sin las otras características necesarias para diagnosticar el síndrome antifosfolípido.
La antigua clasificación de los tipos de Schweninger-Buzzi y Jadassohn-Pellizari, no inflamatorio versus inflamatorio, ya no se considera útil ya que ambos tipos de lesión puede verse en un paciente y muchas lesiones clínicamente no inflamatorias muestran inflamación en histología. Esta clasificación no predice pronóstico y por lo tanto ya no se usa.
Se han propuesto muchas teorías para describir el mecanismo de desarrollo de anetoderma, pero en este momento se desconoce.
Características clínicas de la anetodermia
La presentación clínica típica de la anetodermia es de múltiples ciclos bien definido Lesiones de 1-2 cm con piel arrugada que recubre un palpable depresión, el llamado ojal firmar.
Las lesiones pueden ser planas, elevadas o deprimidas, del color de la piel o de color blanco azulado.
Las lesiones de anetodermia se encuentran con mayor frecuencia en el pecho, la espalda, el cuello y los brazos, pero cualquier sitio puede verse afectado. No están relacionados con cabello folículos.
Anetodermia
Cicatrices de varicela
Lupus profundo
¿Cómo se diagnostica la anetodermia?
La anetodermia debe considerarse clínicamente para que la patólogo sabe hacer las manchas especiales en la piel biopsia especímenes. Estos son necesarios para demostrar la pérdida de fibras elásticas en la dermis superior a media. En las manchas de rutina, la piel se ve relativamente normal, quizás con algunos signos de inflamación.
Algunos autores sugieren realizar análisis de sangre para Borrelia serología en su caso, y para enfermedades autoinmunes, incluidos los anticuerpos antifosfolípidos (anticoagulante lúpico y anticardiolipina).
¿Cuál es el tratamiento para la anetodermia?
No existe un tratamiento eficaz para revertir las lesiones de anetodermia ya formadas. Se pueden extirpar lesiones únicas. Cuando se ha diagnosticado una afección subyacente, el tratamiento exitoso puede prevenir la formación de más lesiones.
