Que es Ascher síndrome?
El síndrome de Ascher se caracteriza por persistente hinchazón de los labios y párpados y, a veces, por agrandamiento de la tiroides no tóxico.
Fue descrito por primera vez en 1920 por el Dr. Ascher, un oftalmólogo en Praga. A veces también se le llama blefarocalasia y doble labio.
¿Quién contrae el síndrome de Ascher?
El síndrome de Ascher es poco común. Parece no tener predominio por sexo, edad, sexo o zona geográfica.
¿Qué causa el síndrome de Ascher?
Se desconoce la causa exacta del síndrome de Ascher. Si se adquiere, la hinchazón de los labios y los párpados suele deberse a trauma. Si congénito, proviene de algunos de desarrollo anomalía.
- Labio doble deformidad Es debido a persistencia de surco horizontal con hipertrofia de la pars villosa.
- Párpado edema está asociado con una disminución en dérmico elastina.
¿Cuáles son las características clínicas del síndrome de Ascher?
Las tres características destacadas del síndrome de Ascher incluyen:
- Blefarocalasia, o recurrente no-picadura, edema indoloro de los párpados en el 80%
- Deformidad labial / labio doble malformación debido al plegamiento de la oral mucosa. El labio superior se ve afectado con más frecuencia que el labio inferior
- Tiroides glándula agrandamiento / bocio, en un 10-50%
La estadificación de la blefarocalasia es la siguiente:
- Etapa 1: edema indoloro intermitente
- Etapa 2: Ptosis por dehiscencia de aponeurosis de levatur
- Etapa 3: Ptosis adiposa, caracterizada por medio Almohadilla gorda atrofia, prolapso de grasa orbital y lagrimal prolapso de la glándula
Los signos y síntomas asociados de esta afección incluyen:
- Úvula bífida
- Hendido paladar
- Queilitis
- Facial vascular malformaciones
- Labios y encías engrosados
Cuál es el diagnóstico diferencial del síndrome de Ascher?
Angioedema que causa edema de párpados o labios no es persistente y dura desde horas hasta algunos días.
El edema palpebral persistente es a veces una característica de la rosácea fimatosa.
La hinchazón persistente de los labios surge en granulomatoso queilitis y otras formas de granulomatosis orofacial.
¿Cómo se trata el síndrome de Ascher?
El tratamiento para el síndrome de Ascher puede incluir cirugía:
- Para corregir el labio doble si interfiere con el habla, la alimentación o por motivos estéticos
- Para corregir alteraciones de la agudeza visual o ocular complicaciones
¿Cuál es el resultado del síndrome de Ascher?
Con tratamiento quirúrgico, pronóstico es bueno y se puede lograr una mejora funcional y estética.
