Introducción
Inflamatorio miofibroblástico tumor (IMT) rara vez se presenta en la piel como un dérmico tumor. Muchos tumores muestran translocación del ALK gene. Algunos de estos tumores fueron etiquetados como ‘pseudotumores’ o ‘plasma célula granuloma‘ en el pasado.
Histología de tumor miofibroblástico inflamatorio
Histológicamente, la lesión se basa en el dermis y visto subyacente a un normal epidermis (Figura 1). El tumor está compuesto por una mezcla de células fusiformes y ovoides con una prominente inflamación infiltrado (figuras 2-3). El infiltrado es característicamente rico en Células de plasma (mejor visto en la figura 2). Puede haber algunos pleomorfismo de las células tumorales y algunas mitótico figuras (figura 3, flecha).
Patología inflamatoria del tumor miofibroblástico
Figura 1
Figura 2
figura 3
Tinciones especiales para tumor miofibroblástico inflamatorio
Las células tumorales se tiñen fuertemente con vimentina y de forma variable con marcadores de músculo liso. La AME es positiva hasta en el 90% de los casos. ALK (anaplásico linfoma quinasa) inmunohistoquímica se ve en la mayoría de los casos y cuando se ve es prácticamente diagnóstico en el contexto correcto. PESCADO También se pueden utilizar las pruebas de reordenamientos del gen ALK.
Diagnóstico diferencial de tumor miofibroblástico inflamatorio patología
Varios tumores mesenquimales inflamatorios - Pleomórfico sarcomas, melanomay leiomiosarcoma tienen variantes inflamatorias. La positividad de ALK por inmunohistoquímica de FISH puede ser útil en casos difíciles.
Pseudotumor y célula de plasma granuloma: estos carecen de atipia y ALK gene translocaciones. Muchos IMT fueron etiquetados como pseudotumor en el pasado.
