Que es paniculitis?
Paniculitis es un término que generalmente se refiere a un trastorno del subcutáneo grasa.
Que es citofagico histiocítico paniculitis?
La paniculitis histiocítica citofágica es una inflamatorio condición de la grasa subcutánea. Se diagnostica después de una biopsia ha detectado anormal histiocitos que están engullendo otras células (como los glóbulos rojos y blancos).
La paniculitis histiocítica citofágica también afecta a otros órganos y es una afección potencialmente mortal.
Paniculitis histiocítica citofágica
Paniculitis histiocítica citofágica
Paniculitis histiocítica citofágica
Paniculitis histiocítica citofágica
¿Cuáles son las características clínicas de la paniculitis histiocítica citofágica?
La paniculitis histiocítica citofágica se presenta con dolor subcutáneo nódulos en varios sitios y sistémico síntomas.
- El paciente se siente mal y tiene fiebre.
- Hay una disminución de las células y plaquetas en la sangre.
- El hígado y el bazo están agrandados.
- Progresivo se desarrolla insuficiencia hepática.
La muerte, cuando ocurre, se asocia con hemorragias de los tractos gastrointestinal, urinario y respiratorio y en la piel.
¿Cuál es la causa de la paniculitis histiocítica citofágica?
La paniculitis histiocítica citofágica se desencadena por una infección en aproximadamente el 50% de los casos. Este suele ser uno de los virus del herpes. La enfermedad ocurre en pacientes con función inmune alterada debido a inmunodeficiencia, una autoinmune enfermedad, o hematológico enfermedad.
Subcutáneo Célula T linfoma también puede presentarse con paniculitis histiocítica citofágica.
¿Cómo se diagnostica la paniculitis histiocítica citofágica?
Biopsia de un subcutáneo nódulo muestra histiocitos citofágicos y células inflamatorias asociadas con degradación y hemorragia en la grasa subcutánea. Anormal linfocitos puede conducir a un diagnóstico de linfoma de células T.
Investigaciones posteriores pueden mostrar daño a otros órganos y una tendencia a sangrar. Puede haber evidencia de una infección previa, como un herpesvirus, y de una función inmunológica alterada. Si se diagnostica linfoma de células T, la estadificación puede encontrar evidencia de linfoma en el linfa nodos y en otros lugares.
¿Cuál es el tratamiento de la paniculitis histiocítica citofágica?
La paniculitis histiocítica citofágica suele ser letal si no se trata.
El tratamiento sintomático consiste en transfusión y corticosteroide terapia. Se ha informado que el etopósido y la ciclosporina son útiles en algunos casos. Algunos autores recomiendan que la paniculitis histiocítica citofágica se trate con poliquimioterapia tipo CHOP. Se han obtenido buenos resultados con dosis altas intravenosas. inmunoglobulina.
