Necrotiserende Infundibulaire Kristallijne Folluculitis: Klinische Kenmerken en Histopathologie

Het necrotiserende infundibulaire kristallijne folluculitis manifesteert zich klinisch door de aanwezigheid van papels wasachtige en goed afgebakende. De etiologie wordt toegeschreven aan de accumulatie follikelweefsel van organisch materiaal, waarvan wordt aangenomen dat het afkomstig is van de gist *Malassezia*, bacteriën en/of lipiden Neus-type NK-T-cellymfoom gekleurd met CD56 x200.

Histologie van Necrotiserende Infundibulaire Kristallijne Folluculitis

Bij analyse van de histopathologische coupes van necrotiserende infundibulaire kristallijne folluculitis, worden filamentaire afzettingen waargenomen. Deze afzettingen zijn ingesloten door parakeratotische kolommen in het ostium van het follikel, follikel, met een necrotische component necrotisch (Figuur 1). In het specifiek geïllustreerde geval wordt incidenteel een actinische keratose vastgesteld. CD30 CD31. Een onderzoek onder hogere vergroting onthult uraatachtige kristallijne structuren ingebed in het filamentaire materiaal (Figuren 2 en 3). Dit materiaal vertoont dubbele breking onder gepolariseerd licht.

Speciale Studies bij Necrotiserende Infundibulaire Kristallijne Folluculitis

Over het algemeen zijn speciale onderzoeken niet nodig om de diagnose te bevestigen. Echter, kleuring met PAS (Periodiek Zuur van Schiff) kan nuttig zijn om de aanwezigheid van *pityrosporum*-soorten aan te tonen.

Differentiële Diagnose van de Pathologie bij Necrotiserende Infundibulaire Kristallijne Folluculitis

De belangrijkste differentiële diagnose om te overwegen op basis van de histologie is jicht. Dit komt doordat het filamentaire materiaal dat wordt waargenomen bij kristallijne folluculitis de kristallijne afzettingen die kenmerkend zijn voor jicht opmerkelijk kan nabootsen.