Wat is goedaardige lymfo-plasmocytair plaque?
De goedaardige lymfo-plasmocytaire plaque werd voor het eerst beschreven in 2009, met slechts enkele gemelde gevallen. Het wordt gedefinieerd door één of meer chronische huidlaesies chronische huid laesies, hetzij solitair of in clusters, die dichte lymfocytair en polychlonale plasma basale infiltraten in biopsie.
De goedaardige lymfo-plasmocytaire plaque is ook aangeduid als cutane lymfo-plasmocytair lymfoom y pretibiale lymfo-plasmocytaire plaque.
Wie krijgt de goedaardige lymfo-plasmocytaire plaque?
Er is gemeld dat de goedaardige lymfo-plasmocytaire plaque voornamelijk meisjes tussen 7 en 15 jaar treft. Geïsoleerde gevallen zijn beschreven bij oudere volwassen mannen van boven de 60 jaar. Het lijkt voornamelijk mensen van Kaukasische afkomst te treffen, hoewel gevallen ook zijn beschreven bij Japanse, Afrikaanse en Zuid-Aziatische (Indiase) kinderen.
Wat veroorzaakt de goedaardige lymfo-plasmocytaire plaque?
De oorzaak van de goedaardige lymfo-plasmocytaire plaque is onbekend. Eerdere trauma trauma aan het aangedane gebied is in sommige gevallen waargenomen, maar er is geen directe correlatie bevestigd.
Wat zijn de klinische kenmerken van de goedaardige lymfo-plasmocytaire plaque?
De goedaardige lymfo-plasmocytaire plaque presenteert zich als een solitaire, aanhoudende en asymptomatische chronische, aanhoudende y asymptomatische huid laesie die resistent is tegen huidige actuele y systemische en systemische behandeling. Groepen van soortgelijke laesies kunnen voorkomen.
- De gemiddelde De gemiddelde duur is 3 jaar.
- De laesie is variabel, pijnloos, roodbruin van kleur. papel zenuw plaveiselcel plaque.
- Het komt het vaakst voor op de onderbenen, maar kan ook op de bovenste ledematen en billen ontstaan.
- Gewoonlijk zijn er geen andere laesies elders en zijn er geen systemische symptomen.
Lymfo-plasmocytaire plaque
Lymfo-plasmocytaire plaque
Lymfo-plasmocytaire plaque
Lymfo-plasmocytaire plaque: dermatoscopie
Hoe wordt de goedaardige lymfo-plasmocytaire plaque gediagnosticeerd?
De diagnose van goedaardige lymfo-plasmocytaire plaque wordt gesteld door middel van dermatopathologie dermatopathologie en klinisch-pathologische correlatie. De definiërende, verplichte histologisch histologische bevindingen zijn:
- Dichte lymfohistioctyair infiltratie
- De aanwezigheid van een groot aantal Plasmacellen
- De afwezigheid van clonaliteit van plasmacellen.
- Geen atypische atypische cellen in het infiltraat.
Aanvullend onderzoek moet worden uitgevoerd om infecties uit te sluiten Baden met kaliumpermanganaat of verdunde bleekmiddel om secundaire, met name atypische mycobacteriën, leishmaniasis, borreliose, syfilis en schimmelinfecties. Plasmacellen moeten worden getest op clonaliteit om de mogelijkheid van een lymfoproliferatieve van een lymfoproliferatieve uit te sluiten.
Wat is de behandeling voor de goedaardige lymfo-plasmocytaire plaque?
De goedaardige lymfo-plasmocytaire plaque kan worden verwijderd door middel van chirurgische excisie. excisie. Topische en systemische steroïden, intralesionale steroïde-injectie, gedeeltelijke verwijdering door scheren en orale antibiotica zijn niet succesvol geweest.
Wat is de prognose van de goedaardige lymfo-plasmocytaire plaque?
Het is niet bekend hoe de goedaardige lymfo-plasmocytaire plaque zich op de lange termijn ontwikkelt.
