Que es un glomuvenoso malformación?
La malformación glomuvenosa es una forma inusual de venoso malformación, generalmente diagnosticada al nacer o más tarde en la infancia o la niñez. La malformación glomuvenosa también se conoce como glomangioma o glomangiomatosis.
¿Quién padece una malformación glomuvenosa?
Aunque la malformación glomuvenosa puede ser esporádica, también puede ser familiar con un autosómico patrón dominante de herencia (aquí es donde la mitad de los hijos de un padre afectado heredan la condición). Un anormal cromosoma 1p21-p22 se ha identificado en estas familias, lo que da como resultado la inactivación de un proteína llamado glomulina.
¿Cuáles son las características clínicas de la malformación glomuvenosa?
Una malformación glomuvenosa se presenta como localizado o segmentario colección de suave, rosa, rojo o azul nódulos o fusionando placas. Pueden surgir en cualquier parte de la piel y rara vez pueden afectar mucoso membranas. Estas vascular lesiones son menos compresibles que otras formas de malformación venosa.
Las lesiones tienden a agravarse extendido, de color más grueso y más profundo con la edad. Aunque los nódulos comienzan sin dolor, más tarde pueden volverse sensibles al tacto.
¿Cómo se diagnostica la malformación glomuvenosa?
La malformación glomuvenosa puede sospecharse por su apariencia clínica; sin embargo, biopsia también se puede realizar. los histología de malformación glomuvenosa / glomangioma se asemeja a una malformación venosa con venas grandes, dilatadas y de paredes delgadas en el dermis y subcutáneo tejido. Grupos de células glómicas positivas para alfa-actina (benigno tumor celdas en el Tejido suave) se encuentran revistiendo los espacios venosos.
¿Cómo se trata la malformación glomuvenosa?
Quirúrgico excisión de malformación glomuvenosa es difícil. Las opciones de tratamiento incluyen láser y escleroterapia.
