Mastocitosis cutánea maculopapular
Que es maculopapular cutáneo mastocitosis? La mastocitosis cutánea maculopapular también se llama urticaria pigmentosa. Es el tipo más común de mastocitosis cutánea, una condición en la que hay manchas marrones o pecas en la piel debido a acumulaciones anormales de mastocitos. Mastocitosis cutánea maculopapular en niños La mastocitosis cutánea maculopapular afecta con mayor frecuencia a […]
Amiloidosis macular
Que es macular amilosis? La amiloidosis macular es una de las tres formas de primario localizado cutáneo amilosis. Un material proteico – amiloide – se deposita inofensivamente en la piel, provocando hiperpigmentado parches. Amiloidosis macular ¿Quién contrae amiloidosis macular? La mayoría de los casos de amiloidosis macular surgen en la edad adulta temprana. Hay un […]
Staphylococcus aureus resistente a la meticilina
¿Qué es resistente a la meticilina? Staphylococcus aureus? MRSA es el término utilizado para bacterias del Staphylococcus aureus grupo que son resistentes a los antibióticos habituales utilizados en el tratamiento de infecciones con tal organismos. Tradicionalmente MRSA significaba resistencia a la meticilina (meticilina), pero el término se refiere cada vez más a un grupo resistente […]
Síndrome de Peutz-Jeghers
¿Qué es Peutz-Jeghers? síndrome? El síndrome de Peutz-Jeghers (PJS) es una enfermedad hereditaria rara que se caracteriza por pólipos gastrointestinales en asociación con pigmentación afectando la piel y mucoso membranas. Los pólipos PJS son hamartomas es decir benigno tumores compuestos por una mezcla de células maduras que normalmente se encuentran en ese tejido. Pueden mostrar […]
Deficiencia de prolidasa
¿Qué es la deficiencia de prolidasa? La deficiencia de prolidasa a veces se denomina hiperimidodipeptiduria, deficiencia de imidodipeptidasa o deficiencia de peptidasa. Es muy raro hereditario trastorno de colágeno metabolismo que lleva a la piel fragilidad y recurrente ulceración. ¿Cuáles son las características clínicas de la deficiencia de prolidasa? Las características de la deficiencia de […]
Síndrome orofaciodigital tipo 1
Que es orofaciodigital síndrome ¿tipo 1? El síndrome orofaciodigital tipo 1 (OMIM # 311200) es una rara genético trastorno que afecta a las mujeres. Se caracteriza por malformaciones de la boca, cara y dedos de manos / pies. También se conoce como síndrome oral-facial-digital tipo 1, OFD1 y ‘síndrome de Papillon-Léage y Psaume’. ¿Quién contrae […]
Ictiosis recesiva ligada al cromosoma X
¿Qué es recesivo ligado al cromosoma X? ictiosis? La ictiosis recesiva ligada al cromosoma X es un genético trastorno en el que hay piel muy seca. Las características incluyen generalizado, fina o romboidal, adherente, marrón oscuro o gris claro, escalada de la piel. La descamación suele ser prominente en la parte posterior del cuello, la […]
Síndrome de Rothmund-Thomson
¿Qué es Rothmund-Thomson? síndrome? El síndrome de Rothmund-Thomson es una rara enfermedad hereditaria que afecta la piel, los ojos, los huesos y los órganos internos. Se han informado al menos 300 casos en revistas médicas desde que Rothmund describió por primera vez un caso en 1868. El síndrome de Rothmund-Thomson también se conoce como poiquilodermia […]
Síndrome de Waardenburg
Que es Waardenburg síndrome? El síndrome de Waardenburg es raro genético trastorno caracterizado por sordera y anomalías pigmentación, como: Copete blanco Hipopigmentado parches (pálidos) de piel Heterocromía iridis (ojos de diferente color) El síndrome de Waardenburg también puede estar asociado con musculoesquelético defectos y síndrome de Hirschsprung. El síndrome de Waardenburg lleva el nombre de […]
Síndrome de proteus
Proteo síndrome también se conoce como síndrome elattoproteus y enfermedad del hombre elefante. El síndrome se hizo ampliamente reconocido después del lanzamiento de la película «El hombre elefante», un guión que describe la vida de Joseph Merrick, quien se pensaba que tenía neurofibromatosis, pero ahora se cree que en realidad tuvo el síndrome de Proteus […]