¿Qué es el muffin de arándanos? síndrome?
‘Síndrome del muffin de arándanos’ es el término descriptivo que se usa cuando un bebé nace con múltiples marcas azules / moradas o nódulos en la piel. Estos se deben a la presencia de grupos de células productoras de sangre en la piel (eritropoyesis extramedular) o sangrado en la piel (púrpura) o difundiendo cáncer (metástasis).
Síndrome del muffin de arándanos
Síndrome de muffin de arándanos
Síndrome de muffin de arándanos
Síndrome de muffin de arándanos
¿Cuáles son las causas del síndrome del muffin de arándanos?
Hay muchas causas subyacentes que deben tenerse en cuenta cuando un bebé presenta el síndrome del muffin de arándanos. Éstas incluyen:
Tumores como:
- Congénito leucemia cutis
- Celda de Langherhans histiocitosis
- Neuroblastoma
- Rabdomiosarcoma congénito
Trastornos de la sangre como:
- Hemolítico enfermedad del recién nacido – incompatibilidad rhesus o ABO
- Hereditario esferocitosis
- Síndrome de transfusión gemelo a gemelo
Congénito infecciones como:
- Rubéola
- Toxoplasmosis
- Citomegalovirus
- Herpes simplex
- Virus Coxsackie
- Parvovirus
- Virus de Epstein Barr
- Sífilis
El complejo TORCH es un acrónimo médico utilizado para estas infecciones congénitas graves: toxoplasmosis, otras infecciones, rubéola, citomegalovirus, virus del herpes simple. Las otras infecciones son hepatitis B, virus coxsackie, sífilis, virus varicela-zóster y parvovirus / eritrovirus B19.
Signos y síntomas asociados
Con frecuencia puede haber asociados anemia y agrandamiento del hígado y el bazo (hepatoesplenomegalia).
Bebés con congénito infección puede mostrar otras características como:
- Crecimiento deficiente (intrauterino retraso del crecimiento)
- Ictericia
- Anormal desarrollo del sistema nervioso central (que puede incluir sordera, cerebral calcificaciones, deterioro del neurodesarrollo, microcefalia/macrocefalia, coriorretinitis, convulsiones).
Manejo del síndrome del muffin de arándanos
La investigación y el tratamiento de un bebé con síndrome de muffin de arándanos a menudo involucra a muchos especialistas:
- Neonatólogos
- Pediatras
- Dermatólogos
- Hematólogos / Oncólogos
- Especialistas en enfermedades infecciosas.
Las investigaciones pueden incluir:
- Hemograma completo y radiografía: revisión especializada por un pediátrico hematólogo Se recomienda, ya que las características iniciales de la leucemia pueden ser sutiles.
- Piel biopsia - para buscar características de leucemia o tumores.
- Biopsia de médula ósea: para buscar características de leucemia, sangre anormalidades, infección o tumores.
- Ultrasonido exploración del abdomen: para buscar hepatoesplenomegalia y neuroblastoma.
- Pruebas de detección de infecciones congénitas: detección de TORCH, incluida la madre y el bebé serología y PCR, PCR de líquido cefalorraquídeo, urocultivos virales, ecografía y / o Connecticut de la cabeza y otras investigaciones según sospecha clínica.
Tratamiento y pronóstico
El tratamiento y el pronóstico dependen de la causa subyacente.
