Patología del angiofibroma

Introducción

Hay varias formas clínicas distintas de angiofibroma que comparten idénticas histopatología:

• Fibroso pápula
• Pene perlado pápulas
• Angiofibroma asociado con tuberosa esclerosis
• Angiofibroma sindrómico.

Histología de angiofibroma

Angiofibromas causar una masa en forma de cúpula en la superficie dermis (Figura 1). La superpuesta epidermis no está involucrado pero puede ser atrófico. los lesión se caracteriza por un proliferación de células estrelladas y fusiformes alrededor vasos sanguineos (Figura 2). Hay toscos concéntrico colágeno paquetes (figuras 1, 2). Comparar la densidad del colágeno de la lesión con la dermis circundante, que debería estar más suelta o dañada elásticamente, puede ser una pista diagnóstica útil. Ocasionalmente, un escaso inflamatorio célula infiltrado de linfocitos está presente.

Varios histológico Se han descrito subtipos:

• El angiofibroma hipercelular se caracteriza por un mayor número de células estrelladas y fusiformes (figura 3).
• El angiofibroma de células claras muestra una proliferación de granular a células espumosas, asemejándose histiocitos.
• Pleomórfico angiofibroma se caracteriza por extraños, estrellados fibroblastos.
• Un epitelioide variante de angiofibroma consta de células de tipo epitelioide con rosa citoplasma y nucléolos prominentes.

Estudios especiales para angiofibroma

Dérmico células dendríticas generalmente se tiñe para el factor XIIIa. S100 es negativo.

Diagnóstico diferencial de angiofibroma patología

Esclerosante nevo - Estos generalmente no exhiben vascular ectasia. El tinte S100 resaltará el melanocitos, y será negativo en pápulas fibrosas.

Capilar hemangioma - Estos carecen de los fibrosos estroma con fibroblastos estrellados y colágeno denso.