Hidradenoma papilliferum, también llamado hidradenoma papilar, es benigno tumor que surge de apocrino glándulas (ver sudor glándula lesiones). los lesión es un pequeño solitario dérmico o subcutáneo nódulo, más comúnmente en el vulva.
Histología de hidradenoma papilliferum
Hidradenoma papilliferum es un pozo-circunscrito nódulo dérmico, generalmente sin conexión con el suprayacente epidermis (Figura 1). Los túbulos y las frondas anchas y alargadas forman un patrón de arborización y están revestidos con una capa doble epitelio (figuras 2, 3). La capa interna está compuesta por células mioepiteliales cuboideas y la externa son células apocrinas columnares altas con un pálido eosinofílico citoplasma, que puede demostrar secreción por decapitación. Las frondas más grandes pueden tener un núcleo fibroso. El tejido fibroso que rodea el tumor puede comprimirse para formar una pseudocápsula.
Patología del hidradenoma papilliferum
Figura 1
Figura 2
figura 3
Estudios especiales de hidradenoma papilliferum
Generalmente no se necesita ninguno. Epitelial las células expresan bordillo, EMA y CEA. GCDFP-15 (un marcador de apocrino diferenciación) suele ser positivo. Estrógeno, progesterona y andrógino los receptores pueden ser positivos. Las células mioepiteliales expresan S-100 y actina del músculo liso. PAS positivo gránulos son evidentes en los ápices de las células apocrinas.
Diagnóstico diferencial de hidradenoma papilliferum
Syringocystadenoma papilliferum: características diferenciadoras de este costroso lesión incluye continuidad de la lesión con epitelio superficial y un prominente plasma célula infiltrado de los núcleos fibrosos.
Maligno variante con intraductal carcinoma: Extenso infiltrante patrón de crecimiento con prominentes mitótico actividad y nuclear polimorfismo.
Adenocarcinoma: carece de una capa mioepitelial, muestra un marcado núcleo atipia y un patrón de crecimiento infiltrativo.
