¿Qué es Graham Little? síndrome?
El síndrome de Graham Little es una variante rara del liquen planopilaris, un inflamatorio forma de cicatrización cabello pérdida. También se conoce como síndrome de Graham Little-Piccardi-Lassueuer, en varias combinaciones y permutaciones de estos tres nombres.
¿Quién contrae el síndrome de Graham Little y por qué?
El síndrome de Graham Little afecta con mayor frecuencia a mujeres en el rango de edad de 30 a 70 años, y en particular al grupo posmenopáusico de mediana edad.
Se desconoce la causa del síndrome de Graham Little. Puede ser un trastorno inmunológico. Ha habido raras familiar casos y asociaciones notificados, cuya importancia no está clara.
Características clínicas del síndrome de Graham Little
El síndrome de Graham Little se caracteriza por tres características clínicas:
- Progresivo pérdida de cabello con cicatrices irregulares en el cuero cabelludo
- Adelgazamiento sin cicatrices del vello en las axilas y la ingle
- Protuberancias puntiagudas y ásperas basadas en el cabello folículos
La caída del cabello del cuero cabelludo suele ser la primera firmar. A veces solo se nota una vez al parche de la caída del cabello es suave y blanco, pero también se han reportado asperezas y enrojecimiento.
El adelgazamiento del vello de la axila y el pubis puede provocar la pérdida total del vello en estos sitios.
Los picos basados en folículos pilosos pueden desarrollar rápidamente en el tronco y / o extremidades. Con menos frecuencia, las cejas y los lados de la cara pueden verse afectados. A veces esto se ha descrito como queratosis pilaris o liquen espinulosa.
A veces se informa picazón y puede ser grave.
Síndrome de Graham Little
Síndrome de Graham Little. Alopecia cicatricial del cuero cabelludo anterior
Síndrome de Graham Little. Pérdida de pelo de cejas
Síndrome de Graham Little. Axila sin pelo
¿Cómo se diagnostica el síndrome de Graham Little?
Clínicamente se sospecha síndrome de Graham Little cuando están presentes las tres características.
Los pelos se pueden quitar fácilmente del borde de los parches activos de pérdida de cabello y generalmente están en el anágeno fase.
Un diagnóstico de síndrome de Graham Little generalmente se confirma en el cuero cabelludo biopsia. Inicialmente, los folículos pilosos afectados están llenos de bordillo (escala), antes de que se destruyan los folículos y epidermis adelgaza.
Tratamiento del síndrome de Graham Little
El tratamiento es difícil ya que no se ha identificado ninguna terapia útil de manera consistente.
Las opciones incluyen:
- Corticoesteroides - actual, inyecciones intralesionales, oral
- Retinoides - acitretina
- PUVA (fotoquimioterapia)
- Ciclosporina
- Talidomida
La caída del cabello con cicatrices no se recupera. El objetivo del tratamiento es detener la progresión.
