Sindrome di Graham Little

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Cos'è Graham Little? sindrome?

La sindrome di Graham Little è una rara variante del lichen planopilaris, a infiammatorio forma di guarigione capelli perduto. È anche nota come sindrome di Graham Little-Piccardi-Lassueuer, in varie combinazioni e permutazioni di questi tre nomi.

Chi ha la sindrome di Graham Little e perché?

La sindrome di Graham Little colpisce più spesso le donne nella fascia di età compresa tra 30 e 70 anni, e in particolare il gruppo di mezza età in postmenopausa.

La causa della sindrome di Graham Little è sconosciuta. Può essere un disturbo immunitario. Ci sono stati rari famiglia casi e associazioni segnalati, il cui significato non è chiaro.

Caratteristiche cliniche della sindrome di Graham Little

La sindrome di Graham Little è caratterizzata da tre caratteristiche cliniche:

  • Progressivo perdita di capelli con cicatrici irregolari sul cuoio capelluto
  • Assottigliamento senza cicatrici dei peli delle ascelle e dell'inguine
  • Dossi appuntiti e ruvidi in base ai capelli follicoli

La caduta dei capelli dal cuoio capelluto è solitamente la prima cartello. A volte lo noti solo una volta a patch della perdita di capelli è liscia e bianca, ma sono stati segnalati anche rugosità e arrossamento.

L'assottigliamento dei peli sotto l'ascella e il pube può portare alla perdita totale dei capelli in questi siti.

I picchi basati sui follicoli piliferi possono sviluppare rapidamente sul tronco e / o sulle estremità. Meno spesso, le sopracciglia e i lati del viso possono essere colpiti. A volte questo è stato descritto come cheratosi pilaris o lichen spinulosa.

A volte viene segnalato prurito e può essere grave.

Sindrome di Graham Little

Sindrome di Graham Little. Alopecia cicatriziale del cuoio capelluto anteriore

Sindrome di Graham Little. Alopecia cicatriziale del cuoio capelluto anteriore

Sindrome di Graham Little. Perdita di capelli dalle sopracciglia

Sindrome di Graham Little. Perdita di capelli dalle sopracciglia

Sindrome di Graham Little. Ascella senza peli

Sindrome di Graham Little. Ascella senza peli

Come viene diagnosticata la sindrome di Graham Little?

La sindrome di Graham Little viene sospettata clinicamente quando sono presenti tutte e tre le caratteristiche.

I peli possono essere facilmente rimossi dal bordo dei cerotti attivi contro la caduta dei capelli e di solito sono sul anagen fase.

Una diagnosi di sindrome di Graham Little è solitamente confermata sul cuoio capelluto biopsia. Inizialmente, i follicoli piliferi colpiti sono pieni di frenare (scala), prima che i follicoli vengano distrutti e epidermide perdere peso.

Trattamento della sindrome di Graham Little

Il trattamento è difficile in quanto non è stata identificata in modo coerente alcuna terapia utile.

Le opzioni includono:

  • Corticosteroidi - attuale, iniezioni intralesionali, orali
  • Retinoidi - acitretina
  • PUVA (fotochemioterapia)
  • Ciclosporina
  • Talidomide

La caduta dei capelli sfregiati non si riprende. L'obiettivo del trattamento è fermare la progressione.