Introducción
Glomangiomas (también llamados glomuvenosos malformación) difieren clínicamente de los tumores glómicos en que ocurren en la infancia y la adolescencia, asintomático, no tiene un predilección Para el subungueal región, y a menudo son multifocales. Pueden variar en color de rosa a azul y a menudo se oscurecen con la edad; pueden ser placa-como o nodular. Los glomangiomas múltiples son raros y comprenden alrededor del 10 por ciento de todos los tumores glómicos.
Histología de glomangioma
En el glomangioma, el histopatología muestra dilatado venoso canales que se asemejan a los venosos malformaciones (figuras 1, 2). A diferencia de las malformaciones venosas, muestran filas únicas o múltiples de células glómicas cuboidales circundantes (figuras 3, 4).
Patología del glomangioma
Figura 1
Figura 2
figura 3
Figura 4
Las células glómicas se tiñen positivamente para vimentina y α-actina de músculo liso, pero son negativas para desmina, factor von Willibrand y S-100.
Diagnóstico diferencial para glomangioma
Otros diagnósticos a considerar incluyen:
- Vascular malformación - estos no tienen el perivascular Acumulaciones de células glómicas observadas en glomangioma
- Miopericitoma, angioleiomioma, miofibroma: todos tienen grados variables de células musculares perivasculares, pero estas células carecen de las clásicas células glómicas cuboideas. Estos tumores suelen mostrar un grado de positividad para desmina en las células perivasculares que no se observa en el glomangioma.
