Tinciones de histología

Índice de contenidos

Qué son histología manchas?

Histología y histopatología de biopsia las muestras son importantes en el diagnóstico de enfermedades de la piel. Se utilizan con frecuencia en la detección y diagnóstico de piel. cáncer.

  • La histología se refiere al estudio de las partes y estructuras individuales que componen una célula y la relación entre estructura y función.
  • La histopatología se refiere al estudio de tejidos anormales o enfermos.

Las tinciones de histología se utilizan para colorear diferentes estructuras dentro de las células.

Procesamiento de tejidos

Antes de teñir un portaobjetos, el tejido debe prepararse y montarse en un portaobjetos de vidrio.

La técnica de la parafina es la forma más común de preparar un histológico deslice y siga los siguientes pasos:

  • La muestra de tejido se vuelve a seccionar y se fija en un portaobjetos.
  • La muestra se deshidrata y luego se incrusta en cera (parafina)
  • El tejido se secciona y se monta
  • La muestra de tejido se aclara y luego se tiñe
  • Luego, el tejido se monta en un portaobjetos permanente.

Otras técnicas histológicas comunes incluyen:

  • Secciones congeladas: las muestras de tejido se congelan, se cortan y se seccionan con una cuchilla fría, y luego se tiñen y se observan.
  • La técnica semifina: los tejidos se incrustan en un medio como el epoxi, lo que permite cortar la muestra en rodajas más finas.

¿Cuáles son algunos tipos de tinciones histológicas?

Algunos de los tipos de manchas más comunes.

Mancha H&E

Esta es la combinación que se utiliza con más frecuencia para la tinción general de muestras de piel y es especialmente útil en el diagnóstico y clasificación del cáncer.

  • La hemotoxilina tiñe ciertas partes de la célula, como la núcleo - azul
  • La eosina tiñe otras partes de la célula, como la citoplasma - rojo o rosa.

Mucina manchas

Las tinciones de mucina son las mejores para la detección y muerte de mucopolisacáridos. Algunos ejemplos de tinciones de mucina incluyen:

  • Azul alciano
  • Mucicarmín
  • Periodo ácido-Schiff (PAS).

Melanina manchas

Las tinciones de melanina, como su nombre lo indica, se utilizan para teñir melanina y se utilizan comúnmente en el diagnóstico de melanoma. Un ejemplo típico de tinción de melanina es Fontana-Masson.

Tinciones tricrómicas

Los tintes tricrómicos utilizan una combinación de tres tintes diferentes para lograr su efecto. Estos se utilizan explícitamente para teñir lípidos. Las tinciones tricrómicas comunes incluyen:

  • Tricrómico de Gomori
  • Tricrómico de Mallory,
  • Manchas de Sudán. Una mancha de Sudán en particular, conocida como Red Oil O, se usa con frecuencia en el diagnóstico de grasa émbolos en los pulmones.

¿Cuáles son algunas tinciones histológicas comunes?

La siguiente tabla ofrece ejemplos de diferentes tinciones histológicas.

Nombre de la mancha Color (es) y otras notas Ejemplo
Azul alciano Azul; tinción de mucina común
La imagen es pretibial mixedema
Mixoedema pretibial: tinción de azul alcián en patología
Fucsina aldehído Morado / negro; utilizado para teñir las células beta en el páncreas
Alcalino fosfatasa Rojo azul; usado para endotelial tejido
Tinción Bielshowsky Negro; usado para neural placas y enredos
Rojo congo Rojo; típico para teñir amiloide fibras
La imagen es cutáneo amiloide
Tinción de rojo congo en amiloide cutáneo
Cristal violeta Violeta; puede manchar la glía y neuronas
Eosina Rosa / naranja / rojo; típico de tinción general cuando se combina con hematoxilina
La imagen es de piel normal
Patología cutánea normal con tinción de hematoxilina y eosina
Fontana-Masson Negro / rosa o rojo; manchas de melanina
Giemsa Azul / violeta / rosa; comúnmente utilizado en frotis de sangre o médula ósea
Hematoxilina Azul púrpura; estándar para tinción general cuando se combina con eosina
La imagen es de piel normal
Patología cutánea normal con tinción de hematoxilina y eosina
Mancha de luna Morado / negro; puede manchar mastocitos y elastina
Nissl Azul; tiñe el retículo endoplásmico rugoso en las neuronas
Periodo Acid Schiff (PAS) Rojo / magenta; utilizado para teñir glucógeno, membranas basales, reticular fibras, cartílago, glicoproteínas, glicolípidos y mucinas en tejidos.
La imagen muestra elementos fúngicos superficiales debido a cándida infección.
La tinción de PAS revela elementos fúngicos superficiales debido a la infección por cándida
Aceite rojo 3 Rojo; utilizado para teñir émbolos grasos
Tinción de reticulina Azul negro; tiñe las fibras reticulares
Sudán negro Marrón-negro; tiñe el tejido de mielina
Azul de toluidina Azul; manchas mastocito gránulos
La imagen es de urticaria pigmentosa
El azul de toluidina tiñe los mastocitos de púrpura en la urticaria pigmentosa
van Gieson Rojo / azul / amarillo; solía estudiar vasos sanguineos y piel, puede manchar colágeno, núcleo, glóbulos rojos, citoplasma
La imagen es de elastosis perforans serpiginosa
tinción de van Gieson en elastosis perforans serpiginosa

¿Cuáles son las ventajas y desventajas de la histología convencional?

Las ventajas de la histología y la tinción histológica son:

  • Es uno de los menos costosos morfológico métodos
  • Permite el estudio de grandes secciones de la muestra de tejido.
  • Puede recolectarse con relativa rapidez y con poco o ningún riesgo para el paciente
  • Brinda a los médicos una herramienta de diagnóstico esencial y les permite examinar la arquitectura interna de varias células y tejidos.

Las desventajas de la histología y la tinción histológica incluyen:

  • La preparación de los portaobjetos con la técnica de la parafina puede llevar mucho tiempo; Las diapositivas congeladas son más rápidas de preparar, pero esto puede afectar la resolución, especialmente cuando se usa luz. microscopía
  • El método está sujeto a errores humanos durante la preparación y análisis de portaobjetos.
  • Este tipo de tinción puede ser menos específico que las técnicas de tinción especializadas como la tinción inmunohistoquímica (IHC).
  • A veces puede resultar difícil identificar tipos específicos de células con esta técnica, lo que puede afectar su valor como herramienta de diagnóstico.