Los tumores glómicos son dolorosos. Surgen de las células glómicas neuromioarteriales que se encuentran en los dedos y las palmas. La contraparte normal de la que surgen estos tumores es el canal de Suquet-Hoyer. La clinica lesión es un solitario azul rojizo de 1-2 cm pápula en un adulto joven.
Histología de los tumores glómicos
Los tumores glómicos son dérmico, bien circunscrito y constan de pequeños vasos rodeados de células glómicas (Figura 1). Las células del glomus tienen una forma blanda de redonda a ovalada. núcleos, pálido eosinofílico citoplasma y márgenes de celda claramente definidos (Figura 2, 3, 4). Mitótico figuras y pleomorfismo no debe ser prominente.
Patología del tumor glómico
Figura 1
Figura 2
figura 3
Figura 4
Figura 5
Estudios especiales de tumores glómicos
Las células glómicas son positivas para SMA y actina específica de músculo. La miosina puede ser positiva. CD34 y CD31 son positivos en endotelial células; las células glómicas suelen ser negativas (figura 5, tinción CD31).
Diagnóstico diferencial de los tumores glómicos
Glomuvenoso malformación (glomangioma): Vascular El componente es más prominente y con vasos dilatados. Trombosis y la formación de flebolitos puede ser evidente.
Ecrino espiradenoma: Distinguido por la presencia de dos poblaciones de células, positividad para epitelial marcadores y focal ductal diferenciación.
Intradérmico nevo: Las células glómicas a veces pueden parecerse a los nevomelanocitos. Las células de nevus son positivas con S100 y Melan-A
